6-乙氧基-2-甲基苯并噻唑 | 18879-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-乙氧基-2-甲基苯并噻唑
• 英文名称: 6-ethoxy-2-methyl-benzothiazole
• 英文别名: 6-Aethoxy-2-methyl-benzothiazol；6-Ethoxy-2-methyl-benzothiazol；6-Ethoxy-2-methyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 18879-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• mdl: MFCD00086011
• 分子量: 193.269
• InChiKey: PKRZJVQWLOOWHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  298.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙氧基-2-甲基苯并噻唑 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-甲基-6-羟基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Saikachi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1161,1163, 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  非那西丁 生成 6-乙氧基-2-甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Mohanty,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 136 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• [EN] HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099316A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositionscontaining such compounds and methods for using such compounds for the treatment of heptitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositionscontaining such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体来说，本发明提供了新型三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Meingassner Josef Gottfried

  公开号：US20090227620A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The use of a steroid sulfatase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory diseases.

  使用类固醇硫酸酯酶抑制剂制备治疗炎症性疾病的药物。
• Azetidine Derivatives as Ccr-e Receptor
  申请人：Legrand Mark Darren

  公开号：US20070259848A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y and T have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating a condition mediated by CCR-3, particularly an inflammatory or allergic condition such as an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y和T的含义如规范所示，可用于治疗由CCR-3介导的疾病，特别是炎症或过敏性疾病，如炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Novel Inhibitors Of Beta-Lactamase
  申请人：Besterman M. Jeffrey

  公开号：US20070293675A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel β-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic β-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a β-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前已有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂在结构上无关，且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。