2-aminothioethanol | 138250-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 2-aminothioethanol
• 英文别名: 2-(Aminosulfanyl)ethan-1-ol；2-aminosulfanylethanol
• CAS: 138250-14-3
• 化学式: C₂H₇NOS
• 分子量: 93.1497
• InChiKey: GPBICYITRWEKAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminothioethanol 、 苯甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2-苯基-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 α-酮酰基硅烷与亚胺的环加成：轻松获得 β-内酰胺

  摘要：

  我们报告了由 α-酮酰基硅烷和亚胺合成 β-内酰胺，该合成通过正式的 [2+2] 光化学环加成反应进行，并原位生成甲硅烷氧基乙烯酮。这种温和且操作简单的反应以原子经济方式进行，底物范围广泛，包括醛亚胺、酮亚胺、腙和稠氮杂环，在大多数情况下提供各种具有令人满意的非对映选择性的重要 β-内酰胺。该反应还具有良好的官能团耐受性、易于扩展和产品多样化。实验和计算研究表明，α-酮酰基硅烷可以通过 1,3 硅转移到远端羰基作为光化学前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202102451

文献信息

• N-Acylated heterocycles and herbicidal-antidote uses thereof
  申请人：Produits Chimiques Ugine Kuhlmann

  公开号：US04197110A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  Heterocyclic compounds of the general formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, arylalkyl, arylhaloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, aryl, haloaryl, alkoxyalkyl or haloalkoxyalkyl; X.sub.1 is chlorine, bromine, or fluorine; X.sub.2 and X.sub.3 are hydrogen, chlorine, bromine or fluorine; A represents oxygen or sulphur, S-O ##STR2## or N-R.sub.8 ; R.sub.8 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, arylalkyl, aryl or ##STR3## B represents ##STR4## m is 0, 1 or 2; n and p are 0 or 1; R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R'.sub.2, R'.sub.3, R'.sub.4, R'.sub.5 are the same or different and are hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, haloalkyl, or hydroxyalkyl; and Y and Z are the same or different and are hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy. These compounds are used as antidotes against herbicides.

  通式为：##STR1##其中：R.sub.1代表烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、芳基烷基、芳基卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、芳基、卤代芳基、烷氧基烷基或卤代烷氧基烷基；X.sub.1为氯、溴或氟；X.sub.2和X.sub.3为氢、氯、溴或氟；A代表氧或硫，S-O ##STR2## 或N-R.sub.8；R.sub.8为氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基或##STR3## B代表##STR4## m为0、1或2；n和p为0或1；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R'.sub.2、R'.sub.3、R'.sub.4、R'.sub.5相同或不同，为氢、烷基、烷氧基烷基、卤代烷基或羟基烷基；Y和Z相同或不同，为氢、卤素、烷基或烷氧基。这些化合物可用作除草剂的解毒剂。
• Visible‐Light‐Induced Cycloaddition of α‐Ketoacylsilanes with Imines: Facile Access to β‐Lactams
  作者：Jian‐Heng Ye、Peter Bellotti、Tiffany O. Paulisch、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202102451

  日期：2021.6.7

  report the synthesis of β-lactams from α-ketoacylsilanes and imines, which proceeds via a formal [2+2] photochemical cycloaddition with in situ generation of siloxyketene. This mild and operationally simple reaction proceeds in an atom-economic fashion with broad substrate scope, including aldimines, ketimines, hydrazones, and fused nitrogen heterocycles, affording a variety of important β-lactams with satisfactory

  我们报告了由 α-酮酰基硅烷和亚胺合成 β-内酰胺，该合成通过正式的 [2+2] 光化学环加成反应进行，并原位生成甲硅烷氧基乙烯酮。这种温和且操作简单的反应以原子经济方式进行，底物范围广泛，包括醛亚胺、酮亚胺、腙和稠氮杂环，在大多数情况下提供各种具有令人满意的非对映选择性的重要 β-内酰胺。该反应还具有良好的官能团耐受性、易于扩展和产品多样化。实验和计算研究表明，α-酮酰基硅烷可以通过 1,3 硅转移到远端羰基作为光化学前体。