bis(3,6-dimethylsalicylaldehydato)nickel(II) | 14263-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis(3,6-dimethylsalicylaldehydato)nickel(II)
• 英文别名: Ni-salicylaldehydecomplex；bis-(salicylaldehyde)Ni；[bis(salicylaldiminato)nickel(II)]；Ni(salicylaldehydate)2；[Ni(sal)2]；2-Formylphenolate;nickel(2+)
• CAS: 14263-01-5
• 化学式: C₁₄H₁₀NiO₄
• 分子量: 300.921
• InChiKey: DQDDIQLVSUGCKY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,6-dimethylsalicylaldehydato)nickel(II) 在 氨 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 bis-(salicylaldiaminato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  The Configuration of Some Cupric, Nickelous and Cobaltous Complexes by Means of Magnetic Measurements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01862a069
• 作为产物：
  描述：

  2-Formylphenolate;nickel(2+);dihydrate 生成 bis(3,6-dimethylsalicylaldehydato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 1, page 497 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 丁烯酮 在 bis(3,6-dimethylsalicylaldehydato)nickel(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.0h， 以87%的产率得到2-acetyl-2-methyl-5-oxohexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化的迈克尔加成。季中心的形成和对映体N-乙酰乙酰-4-苄基恶唑烷-2-酮的非对映选择性加成

  摘要：

  Ni（acac）2和Ni（水杨醛醛酸酯）2是将2-甲基-1,3-二羰基化合物共轭加成至迈克尔受体的有效催化剂。在对映体纯的N-乙酰乙酰基-4-苄基恶唑烷酮的迈克尔加成中获得显着的非对映异构体过量。后者化合物与芳基异氰酸酯反应得到丙二酸的不对称二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00358-0

文献信息

• Mechanism of formation of Schiff base complexes. Part. I. Reaction of Ni(bis-salicylaldehyde) with primary amines
  作者：E. Rotondo、R. Pietropaolo、G. Tresoldi、F. Faraone、F. Cusmano

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81979-9

  日期：1976.1

  on the reaction between Ni(bis-salicylaldehyde) and primary amines is reported. Two stages were observed having the same kinetic law: kobs = a[RNH2][CH3O−]/b + c[CH3O−]} which shows the occurrence of basic catalysis during the course of the reaction. Two alternative mechanisms, consistent with the kinetic law, are proposed and discussed for each stage. A comparison with analogous reactions of uncoordinated

  摘要报道了镍（双水杨醛）与伯胺反应的动力学研究。观察到两个阶段具有相同的动力学规律：kobs = a [RNH2] [ O-] / b + c [ O-]}}，表明反应过程中发生了碱性催化作用。针对每个阶段，提出并讨论了两种与动力学定律一致的替代机制。本文还包括与未配位醛类似反应的比较，并且还解释了对碱性催化的不同反应性。对于游离的或对于镍配位的醛而言，二阶速率值ko（sec-1 M-1）不平行于RNH2的质子碱度。但是，观察到logko与相应的加成化合物RNH2·B（CH3）3的解离自由能之间存在线性关系，
• Ship-in-a-bottle synthesis, characterization and catalytic oxidation of cyclohexane by Host (nanopores of zeolite-Y)/guest (Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes of bis(salicyaldehyde)oxaloyldihydrazone) nanocomposite materials
  作者：Masoud Salavati-Niasari、Azam Sobhani

  DOI：10.1016/j.molcata.2008.01.030

  日期：2008.4

  metal complexes; [ML] (M = Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II)) have been synthesized from the reaction of metal acetate with bis(salicyaldehyde)oxaloyldihydrazone, H2L; in 1:1 molar ratio in ethanol under reflux. In all of the complexes, the principal dihydrazone ligand has been suggested to coordinate to the metal centres in the anti-cis-configuration. The complexes (Co(II), Ni(II) and Cu(II)) are

  单体过渡金属配合物；[ML]（M = Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II））是由金属乙酸盐与双（水醛基）草酰二hydr H 2 L反应合成的；在回流条件下在乙醇中以1：1的摩尔比混合。在所有络合物中，主要的二hydr配体已被建议以抗顺式构型与金属中心配位。配合物（Co（​​II），Ni（II）和Cu（II））建议具有四坐标方平面立体化学，而Mn（II）配合物则具有四面体立体化学。通过液相的两步法将这些具有四登酸盐的席夫碱配体的金属配合物截留在沸石Y的纳米腔中：（i）吸附[双（水杨基亚氨基）金属（II）]；[M（sal）2] -NaY; （ii）金属（II）前体配合物与草酰二hydr的原位席夫缩合；[ML]-不。新型宿主-客体纳米复合材料（HGNM）的特征在于多种技术：化学分析，光谱法（DRS，NMR，BET，FTIR和UV / vis），电导和磁测量。报道了用HGNM和纯净的氧化物催化环己烷的催化活性。
• Synthesis, PXRD structure, spectroscopy, cyclic voltammogram, thermal analysis and DFT/TD-DFT calculations of bis[salicylaldehydato-κO,O']nickel(II)
  作者：Imdadul Haque、Mohammad Siam Abdullah、Mohammad Khairul Islam、Mohammed Enamullah

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121430

  日期：2023.5

  The bis[salicylaldehydato-κO,O']nickel(II) (1) was synthesized from reaction of pyridyl-Schiff base ligands, N-2-(R1-pyridyl)salicylaldimine R1 = H (HL1), 4-CH3 (HL2) and 6-CH3 (HL3)} and nickel(II) acetate via in-situ hydrolysis of the ligands back to the salicylaldehyde (HL'). The molecular structure of 1 was solved by PXRD which disclosed that the two molecules of O^O-chelate ligands formed a O2

  双[水杨醛-κO,O']镍(II) ( 1 ) 是由吡啶基-席夫碱配体 N-2-(R 1 -pyridyl) 水杨醛亚胺 R 1 = H  (HL 1 ), 4 -CH 3 (HL 2 ) 和 6-CH 3 (HL 3 )} 和乙酸镍 (II) 通过配体的原位水解返回水杨醛 (HL')。1的分子结构通过PXRD解析，揭示了两分子的O^O-螯合配体形成了O 2 ,O 2- 正方形平面几何形状的镍原子周围的配位球。元素分析数据显示样品中不含氮原子。EI 质谱显示m / z = 300 处的母离子峰。摩尔电导值 (Λ m = 2.08–2.15 S m 2 mol −1 ) 支持1的非电解质性质，金属与配体的比率为 1： 2 在 DMF 中。固态磁矩值 (μ eff. = 3.00 μ B ) 表明高自旋镍 (II) 络合物的顺磁性，由1支持核磁共振氢谱、紫外-可见光。（实验和模拟光谱）和优化的
• Pfeiffer, P.; Hesse, T.; Pfitzner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig. 1834), 1937, vol. 149, p. 217 - 296
  作者：Pfeiffer, P.、Hesse, T.、Pfitzner, H.、Scholl, W.、Thielert, H.

  DOI：——

  日期：——
• Talzi, E. P.; Nekipelov, V. M.; Zamaraev, K. I., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, p. 165 - 178
  作者：Talzi, E. P.、Nekipelov, V. M.、Zamaraev, K. I.

  DOI：——

  日期：——