3-bromo-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-bromo-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₁H₆BrN₃O₂
• 分子量: 292.092
• InChiKey: YJPNAQLHOBFHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [3,4-a:3,4-c]carbazole compounds

  摘要：

  从式（I）中选择的一种化合物： 其中： W1表示与其结合的碳一起，苯基，吡啶基， Z表示如描述中定义的U—V式的基团， Q1表示氧，如描述中定义的NR2， Q2表示氧，如描述中定义的NR′2， X1，X2，X′1和X′2分别表示氢，羟基，烷氧基，巯基或烷基硫基， Y1，Y2，Y′1和Y′2分别表示氢， 或者X1和Y1，X2和Y2，X′1和Y′1，X′2和Y′2与携带它们的碳一起形成羰基或硫代羰基， R1如描述中定义，其异构体，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及含有这种化合物的治疗癌症的药物。

  公开号：

  US20040077672A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 3,4-二溴-1H-吡咯-2,5-二酮 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-bromo-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [3,4-a:3,4-c]carbazole compounds

  摘要：

  从式（I）中选择的一种化合物： 其中： W1表示与其结合的碳一起，苯基，吡啶基， Z表示如描述中定义的U—V式的基团， Q1表示氧，如描述中定义的NR2， Q2表示氧，如描述中定义的NR′2， X1，X2，X′1和X′2分别表示氢，羟基，烷氧基，巯基或烷基硫基， Y1，Y2，Y′1和Y′2分别表示氢， 或者X1和Y1，X2和Y2，X′1和Y′1，X′2和Y′2与携带它们的碳一起形成羰基或硫代羰基， R1如描述中定义，其异构体，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及含有这种化合物的治疗癌症的药物。

  公开号：

  US20040077672A1

文献信息

• Use of maleimide derivatives for preventing and treating cancer
  申请人：CENTOGENE AG

  公开号：US10420754B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention is related to a compound of formula (I): a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a metabolite thereof or a prodrug thereof; for use in a method for the treatment and/or prevention of cancer, wherein X is selected from the group consisting of N—R1, O and S; R1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl and hydrogen; R2 is selected from the group consisting of indolyl, substituted indolyl, azaindolyl and substituted azaindolyl; and R3 is selected from the group consisting of aryl, substituted aryl, unsubstituted heteroaryl, heterocyclyl and substituted heterocyclyl.

  本发明涉及一种式（I）化合物： 其药学上可接受的盐、其水合物、其溶液、其代谢物或其原药； 用于治疗和/或预防癌症的方法，其中 X选自由N-R1、O和S组成的组； R1 选自由烷基、环烷基、芳基、芳烷基和氢组成的组； R2 选自由吲哚基、取代的吲哚基、偶氮吲哚基和取代的偶氮吲哚基组成的组；和 R3 选自由芳基、取代的芳基、未取代的杂芳基、杂环基和取代的杂环基组成的组。
• Dérivés de [3, 4 - a:3, 4-c] carbazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1411057B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• USE OF MALEIMIDE DERIVATIVES FOR PREVENTING AND TREATING LEUKEMIA
  申请人：Centogene GmbH

  公开号：EP2928466B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US7151108B2
  申请人：——

  公开号：US7151108B2

  公开（公告）日：2006-12-19
• US9724331B2
  申请人：——

  公开号：US9724331B2

  公开（公告）日：2017-08-08