7-methoxytropolone | 65425-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 7-methoxytropolone
• 英文别名: 3-Methoxy-tropolon；3-Methoxytropolone；2-hydroxy-3-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 65425-62-9
• 化学式: C₈H₈O₃
• mdl: MFCD01939520
• 分子量: 152.15
• InChiKey: MSUIQNOEASGXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxytropolone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-氯-2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, 1956, vol. 39, p. 265,272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-dione 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 7-methoxytropolone
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进σ-均-邻-苯醌重排为α-托酚酮衍生物：在MY3-469和异pymamaein的区域控制合成中的应用

  摘要：

  各种σ-均-邻-苯醌，例如42与BF 3 ·Et 2 O的反应导致形成对苯二酚硼硼二氟化物衍生物，例如43，形成同分异构的α-对苯二酚，例如异pymemaein 33。

  DOI：

  10.1039/c39910001343

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• [EN] HYDROXYLATED TROPOLONE INHIBITORS OF NUCLEOTIDYL TRANSFERASES IN HERPESVIRUS AND HEPATITS B AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS HYDROXYLÉS DE TROPOLONE DE NUCLÉOTIDYL-TRANSFÉRASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HERPÈS ET DE L'HÉPATITE B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2016201243A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to inhibitors of herpesvirus nucleic acid metabolism and inhibitors of Hepatitis B virus. Also provided are methods of treatment using these agents.

  本公开涉及抑制疱疹病毒核酸代谢和乙型肝炎病毒的抑制剂。还提供了使用这些药剂的治疗方法。
• Anti-mycoplasma agent
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04950686A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  An anti-mycoplasma agent comprising tropolone, its derivatives, represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sub.1 is hydroxy, aliphatic acyloxy, arylacyloxy, arysulfonyloxy, carboxyalkyloxy or its ester, benzoylalkyloxy, alkenyloxy, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyloxy, (2-oxo-5-methyl-1,3-dioxol-4-yl)methyloxy or thiocyanato and R.sub.2 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl or alkoxy) and their salts as an active ingredient, which has potent activity especially against tylosin-resistant mycoplasma both in vitro and in vivo and is effectively used in treating the diseases caused thereby.

  一种抗支原体剂，包括戊二酮、其衍生物，由以下式表示：##STR1##（其中R.sub.1为羟基、脂肪酰氧基、芳基酰氧基、芳基磺酰氧基、羧基烷氧基或其酯、苯甲酰烷氧基、烯烃氧基、1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基氧基、（2-氧代-5-甲基-1,3-二氧杂环戊-4-基）甲氧基或硫氰酸酯，R.sub.2为氢、卤素、羟基、烷基或烷氧基）及其盐作为活性成分，具有强效活性，特别对抗体红霉素耐药的支原体，在体内外均有效，并可有效用于治疗由此引起的疾病。
• Studies on Seven-membered Ring Compounds. VIII. Syntheses of 5-Nitrosotropolone Derivatives.
  作者：Genshun Sunagawa、Yasunobu Sato、Mitsuo Watatani

  DOI：10.1248/cpb.11.1423

  日期：——

  3-Substituted 5-nitrosotropolone (IIIa∼c), 7H-cyclohepta [b] pyrazin-7-one oxime (VIIIa, b), 8H-cyclohepta [b] quinoxalin-8-one oxime (IXa∼c), 9H-cyclohepta [b] naphtho [2, 3-e] pyrazin-9-one oxime (X), 5-nitrosotropolone guanidine adduct (XI), 2-(2-acetylhydrazino)-5-nitrosotropone (XII and its analogues) and 2-(2-troponylhydrazino)-5-nitrosotropone (XIV) were synthesized according to the schemes shown in Chart 1, 2, and 3. In addition, some reactions related to IIIa and IIIc were described. Among these derivatives, 2-(2-isonicotinoylhydrazino)-5-nitrosotropone and its N-oxide showed remarkable anti-tumor activities on ascitic and solid forms of Ehrlich tumor and Sarcoma 180.

  3-取代的 5-亚硝基托罗朋（IIIa∼c）、7H-环庚烷[b]吡嗪-7-酮肟（VIIIa, b）、8H-环庚烷[b]喹喔啉-8-酮肟（IXa∼c）、9H-环庚烷[b]萘并[2, 3-e] 吡嗪-9-酮肟（X）、根据图 1、2 和 3 所示的方案合成了 5-亚硝基托罗醌胍加合物（XI）、2-(2-乙酰基肼基)-5-亚硝基托罗醌（XII 及其类似物）和 2-(2-丙酰肼基)-5-亚硝基托罗醌（XIV）。此外，还描述了一些与 IIIa 和 IIIc 有关的反应。在这些衍生物中，2-(2-异烟酰肼基)-5-亚硝基托品及其 N-氧化物对腹水型和实体型艾氏瘤和肉瘤 180 具有显著的抗肿瘤活性。
• Troponyl-oxamic acid derivatives for treating allergic conditions
  申请人：Ayerst. McKenna & Harrison Limited

  公开号：US04183955A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  Tropone derivatives characterized by having a derivative of oxamic acid at positions 2 and or 5 are disclosed. In addition, the tropone nucleus can be optionally further substituted. The foregoing compounds are useful for preventing or treating allergic conditions in a mammal. Methods for the preparation and use of said compounds are disclosed.

  本发明揭示了在2和/或5位置具有羟肟酸衍生物的Tropone衍生物。此外，Tropone核可以选择性地进一步取代。上述化合物可用于预防或治疗哺乳动物的过敏症。本发明还揭示了制备和使用这些化合物的方法。

表征谱图