3-(4-chlorobenzyl)-xanthine | 179486-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)-xanthine
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 179486-50-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O₂
• 分子量: 276.682
• InChiKey: TVTPQHCYNABQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyl)-xanthine 、 甲烷 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-chlorobenzyl)-6-thio-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Aryl thioxanthines

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物： ##STR1## 其中Q3R3和Q8R8如本文所述。这些化合物具有PDE-IV抑制活性和相对于PDE-III抑制的改进选择性。本发明还揭示了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US06066641A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-1-(4-chlorobenzyl)-5-formylamino-uracil 、 甲烷 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 22.91 g of title compound as a white solid mp 304-10° C.的产率得到3-(4-chlorobenzyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Aryl thioxanthines

  摘要：

  公开了具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：Q.sub.3，Q.sub.6a，Q.sub.6b和Q.sub.8独立地表示键，C.sub.1-8烷基，C.sub.2-8烯基和C.sub.2-6炔基，R.sub.3，R.sub.6a，R.sub.6b和R.sub.8独立地表示氢，芳基或杂环芳基，可选地被卤素，羟基，烷氧基，硝基，氰基和羧基取代，前提是：在式（I）或（II）中，Q.sub.3R.sub.3不是氢或甲基；并且在式（I）中，R.sub.3和R.sub.8中至少有一个是芳基或杂环芳基。这些化合物是有效的PDE IV抑制剂，具有改善的PDE IV抑制和改善的选择性，与PDE III抑制相比。

  公开号：

  US06090816A1

文献信息

• Aryl isoguanines
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06440979B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Disclosed are compounds having formula (II): wherein: Q3, Q6a, Q6b and Q8 are independently a bond, C1-8 alkylene, C2-8 alkenylene and C2-8 alkynylene, and R3, R6a, R6b and R8 are independently hydrogen, aryl or heteroraryl, optionally substituted by halogen, hydroxy, alkoxy, nitro, cyano and carboxy, provided that: Q3R3 is not hydrogen or methyl. The compounds are effective PDE IV inhibitors and possess improved PDE IV inhibition and improved selectivity with regard to PDE III inhibition.

  本发明涉及具有以下式子（II）的化合物：其中：Q3，Q6a，Q6b和Q8独立地是键，C1-8烷基，C2-8烯基和C2-8炔基，而R3，R6a，R6b和R8独立地是氢，芳基或杂芳基，可选择地被卤素，羟基，烷氧基，硝基，氰基和羧基取代，条件是：Q3R3不是氢或甲基。这些化合物是有效的PDE IV抑制剂，并具有改进的PDE IV抑制和改进的选择性，与PDE III抑制有关。
• Xanthine derivative inhibitors of BET proteins
  申请人：Centre national de la recherche scientifique

  公开号：US11225481B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  This invention relates to xanthine derivative compounds that are inhibitors of BET bromodomains proteins, the method of preparation thereof and applications thereof.

  本发明涉及作为 BET 溴链蛋白抑制剂的黄嘌呤衍生物化合物、其制备方法及其应用。
• EP0814809A4
  申请人：——

  公开号：EP0814809A4

  公开（公告）日：1998-04-01
• ARYL THIOXANTHINES
  申请人：Euroceltique S.A.

  公开号：EP0814809A1

  公开（公告）日：1998-01-07
• XANTHINE DERIVATIVE INHIBITORS OF BET PROTEINS
  申请人：INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

  公开号：EP3397640B1

  公开（公告）日：2021-08-04