N-2-嘧啶基甲酰胺 | 31354-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-2-嘧啶基甲酰胺
• 英文名称: N-(pyrimidin-2-yl)formamide
• 英文别名: N-(2-pyrimidinyl)formamide；pyrimidinylamino-ketone；formamido-pyrimidine；N-pyrimidin-2-ylformamide
• CAS: 31354-57-1
• 化学式: C₅H₅N₃O
• mdl: MFCD00085580
• 分子量: 123.114
• InChiKey: ANCSTOBSCOWSPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  285.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-嘧啶基甲酰胺 生成 benzhydryl (6R,7R)-3-[[formyl(pyrimidin-2-yl)amino]methyl]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SAKANEH, KADZUO;GOTO, DZIRO;OKUDA, SINYA;TEHRADZAVA, TAKEHSI;INAMOTO, JOS+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-嘧啶-2-基-4H-咪唑-5-亚胺 在 acid 水 作用下， 以94%的产率得到N-2-嘧啶基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidates in organic synthesis: Methyl N-cyanomethylmethanimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99884-8

文献信息

• Isocyanide 2.0
  作者：Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc02722g

  日期：——

  advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛
• Purine derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04772606A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Novel purine derivatives, particularly novel guanines and hypoxanthines, are described as agents for treating autoimmune diseases. Also novel methods of manufacture for the derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor are the invention.

  新型嘌呤衍生物，特别是新型鸟嘌呤和次黄嘌呤，被描述为治疗自身免疫性疾病的药物。此外，该发明还涉及这些衍生物的新型制备方法、药物组合物和使用方法。
• Method of synthesis of pteridines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03959278A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  A pharmaceutical formulation of a compound of formula (II') ##SPC1## wherein Y is a lower alkyl group, in association with a pharmaceutically acceptable carrier, as an antibacterial product, and methods involving the preparation and reductive cyclization of a compound of formula (IV) ##SPC2## wherein X is a lower alkyl group or a hydroxymethyl group.

  一种药物配方，其化合物的结构式为(II') ##SPC1##，其中Y是较低的烷基基团，与药学上可接受的载体结合，作为一种抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物的方法，其结构式为(IV) ##SPC2##，其中X是较低的烷基基团或羟甲基基团。
• Oxazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04952693A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Novel purine derivatives, particularly novel guanines and hypoxanthines, are described as agents for treating autoimmune diseases. Also novel methods of manufacture for the derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor are the invention.

  小说嘌呤衍生物，特别是新型鸟嘌呤和次黄嘌呤，被描述为治疗自身免疫疾病的药物。此外，该发明涉及这些衍生物的新方法制备、药物组合物以及使用方法。
• Potassium <i>tert</i> -Butoxide Prompted Highly Efficient Transamidation and Its Coordination Radical Mechanism
  作者：Zhiyong Tan、Zhenhua Li、Yao Ma、Jinjing Qin、Chuanming Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201900666

  日期：2019.7.31

  A simple and highly efficient protocol was developed for the transamidation of N,N‐disubstituted amides with primary amines in the presence of potassium tert‐butoxide, affording desired products in good to excellent yields. Experimental investigation revealed that an unprecedented coordination radical process enhanced this transformation.

  开发了一种简单高效的方案，用于在叔丁醇钾存在下将N，N-二取代酰胺与伯胺进行氨基转移，从而以良好的收率提供了所需的产物。实验研究表明，前所未有的协调性激进过程增强了这种转变。

表征谱图