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2,3,6,7-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-1H-嘌呤-8-乙酸 | 5439-51-0

中文名称
2,3,6,7-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-1H-嘌呤-8-乙酸
中文别名
——
英文名称
(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-acetic acid
英文别名
(1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-essigsaeure;theophylline-8-acetic acid-[2-(N-maleinimido)ethylamide]-ED4;8-carboxymethyltheophylline;theophylline-acetic acid;Theophylline-8-acetic acid;2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purin-8-yl)acetic acid
2,3,6,7-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-1H-嘌呤-8-乙酸化学式
CAS
5439-51-0
化学式
C9H10N4O4
mdl
——
分子量
238.203
InChiKey
ROGKZDYGTGQMHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:5f8553369e40ad8bdc7c490cf695a759
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文献信息

  • Chemical compounds
    申请人:——
    公开号:US20020077337A1
    公开(公告)日:2002-06-20
    The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.
    本发明提供了一个式(I)的化合物: 1 其中变量在此处定义;用于制备这种化合物的方法;以及在治疗化学因子(如CCR3)或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
  • Microwave-assisted diastereoselective two-step three-component synthesis for rapid access to drug-like libraries of substituted 3-amino-β-lactams
    作者:Guido V. Janssen、Joyce A.C. van den Heuvel、Rik P. Megens、Jorg C.J. Benningshof、Huib Ovaa
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.11.014
    日期:2018.1
    a robust microwave-assisted synthesis for the diastereoselective generation of 3-saccharinyl-trans-β-lactams is reported. The method is optimised for combinatorial library synthesis in which decoration of the scaffold is varied on both the β-lactam and the saccharine moiety. Within the European Lead Factory (ELF) consortium, a library of 263 compounds was efficiently produced using the developed methodology
    大型多样的化合物库是基于靶标的药物开发的基本要求。在这项工作中,报道了用于3-糖精基-反式-β-内酰胺的非对映选择性生成的稳健的微波辅助合成。该方法针对组合文库合成进行了优化,在该文库中,β-内酰胺和糖精部分的骨架修饰均发生变化。在欧洲铅厂(ELF)联盟中,使用开发的方法有效地生产了263种化合物的库。
  • Aminoalkenylbenzoyl-benzofuran or benzothiophene, method for preparing same and compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20030187060A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    The invention relates to novel (aminoalkenyl-benzoyl) benzofuran or benzothiophene derivatives of general formula: 1 The compounds are of use as medicaments, in particular in the treatment of pathological syndromes of the cardiovascular system.
    该发明涉及一种新型的(氨基烯基苯甲酰)苯并呋喃或苯并噻吩衍生物,其一般式为1。这些化合物可用作药物,特别是用于治疗心血管系统的病理综合征。
  • Substituted theophylline salts
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US04451652A1
    公开(公告)日:1984-05-29
    The present disclosure relates to a novel class of substituted theophylline salts useful as reagents in an irreversible enzyme inhibitor immunoassay for theophylline. The use of such reagents increases the sensitivity of the theophylline assay.
    本公开涉及一种新型的取代茶碱盐类,可用作茶碱不可逆酶抑制剂免疫测定中的试剂。使用这种试剂可以增加茶碱测定的灵敏度。
  • Pharmaceutical composition
    申请人:Smith and Nephew Associated Companies p.l.c.
    公开号:EP0045617A2
    公开(公告)日:1982-02-10
    A sterile, non-irritant, non-toxic pharmaceutical composition adapted for topical administration to the eye which contains 2,4,7-triamino-6-phenylpteridine is described. The composition may be used to treat ocular hypertension and glaucoma.
    本文描述了一种无菌、无刺激、无毒的药物组合物,适用于眼部局部用药,其中含有 2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶。该组合物可用于治疗眼压过高和青光眼。
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