3-benzoyloxy-17β-valeryloxy-estra-1,3,5(10)-triene | 63042-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzoyloxy-17β-valeryloxy-estra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 3-Benzoyloxy-17β-valeryloxy-oestra-1,3,5(10)-trien；17β-Valeryloxy-3-benzyoloxy-oestratrien-(A)；Oestradiol-3-benzoat-17-valerat；[(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-17-pentanoyloxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 63042-21-7
• 化学式: C₃₀H₃₆O₄
• 分子量: 460.613
• InChiKey: FWSMXVXIXPWASU-KACYJRNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  133.0-133.5 °C
• 沸点：
  569.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyloxy-17β-valeryloxy-estra-1,3,5(10)-triene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 戊酸雌二醇
  参考文献：
  名称：

  制备一些雌三醇酯。

  摘要：

  通过将雌三醇与羧酸一起回流或加热，可从雌三醇（I）中获得雌三醇 16-单乙酸酯。在更苛刻的条件下，可以得到雌三醇 16、17-二乙酸酯。酯交换反应也得到了相同的结果。雌三醇三乙酸酯和雌二醇二乙酸酯与硼氢化钠反应，分别生成雌三醇 16、17-二乙酸酯和雌二醇 17-乙酸酯。3，16α-二羟基雌甾-1，3，5 (10)-三烯-17-酮二乙酸酯（III）经硼氢化钠处理转化为雌三醇 16-乙酸酯（IIa）。在较温和的条件下，可得到雌三醇 3，16-二乙酸酯（VI）。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.510
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸雌二醇 、 戊酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-benzoyloxy-17β-valeryloxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Gauthier et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1958, vol. 16, p. 757,760, 762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versagensmechanismen zur Kollapsanalyse axial gedrückter Aluminiumschaum-gefüllter Profile
  作者：M. Seitzberger、S Willminger

  DOI：10.1002/1521-4052(200006)31:6<459::aid-mawe459>3.0.co;2-4

  日期：2000.6
• Gauthier et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1958, vol. 16, p. 757,760, 762
  作者：Gauthier et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Some Estriol Esters.
  作者：Kiyoshi Tsuneda、Joji Yamada、Kikuo Yasuda、Hiromu Mori

  DOI：10.1248/cpb.11.510

  日期：——

  Estriol 16-monoacylates were obtained from estriol (I) by refluxing or warming estriol with carboxylic acids. A more drastic condition afforded estriol 16, 17-diacylates. Transesterification gave the same results. The reactions of estriol triacylates and estradiol diacylates with sodium borohydride gave estriol 16, 17-diacylates and estradiol 17-acylates, respectively. 3, 16α-Dihydroxyestra-1, 3, 5 (10)-trien-17-one diacetate (III) was transformed into estriol 16-acetate (IIa) by treatment with sodium borohydride. A milder condition afforded estriol 3, 16-diacetate (VI).

  通过将雌三醇与羧酸一起回流或加热，可从雌三醇（I）中获得雌三醇 16-单乙酸酯。在更苛刻的条件下，可以得到雌三醇 16、17-二乙酸酯。酯交换反应也得到了相同的结果。雌三醇三乙酸酯和雌二醇二乙酸酯与硼氢化钠反应，分别生成雌三醇 16、17-二乙酸酯和雌二醇 17-乙酸酯。3，16α-二羟基雌甾-1，3，5 (10)-三烯-17-酮二乙酸酯（III）经硼氢化钠处理转化为雌三醇 16-乙酸酯（IIa）。在较温和的条件下，可得到雌三醇 3，16-二乙酸酯（VI）。