17-(1-Methoxy-cyclopentyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 13885-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(1-Methoxy-cyclopentyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 13885-25-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: XNQNZCYIIWAVOL-VROINQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(1-Methoxy-cyclopentyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 丙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Propionic acid 17-(1-methoxy-cyclopentyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,5（10）-雌二醇-17-烯醇醚和乙缩醛。新型的口服和非肠道活性雌激素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a009
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环戊烯 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 17-(1-Methoxy-cyclopentyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3,5（10）-雌二醇-17-烯醇醚和乙缩醛。新型的口服和非肠道活性雌激素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a009