(+/-)-(E)-4-ethyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexanamide | 92454-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-(E)-4-ethyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexanamide
• 英文别名: (+/-)-(E)-4-ethyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexenamide；FK 409；FK409；NOR 3；(E)-4-ethyl-2-hydroxyimino-5-nitro-3-hexenamide；(E)-4-ethyl-2-hydroxyimino-5-nitrohex-3-enamide
• CAS: 92454-60-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 215.209
• InChiKey: MZAGXDHQGXUDDX-MXRGZUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-4-ethyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexanamide 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 2-硝基戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  FK409的结构和合成，FK409是一种从链霉菌中分离出来的新型血管扩张剂，是一种半人工发酵产物。

  摘要：

  FK409（1）（一种半人工发酵产物）及其前体（2）的结构已基于化学和光谱学证据建立，并通过同步亚硝化-硝化反应将2转化为1得以确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2864
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氨 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-(E)-4-ethyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  FK409的结构和合成，FK409是一种从链霉菌中分离出来的新型血管扩张剂，是一种半人工发酵产物。

  摘要：

  FK409（1）（一种半人工发酵产物）及其前体（2）的结构已基于化学和光谱学证据建立，并通过同步亚硝化-硝化反应将2转化为1得以确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2864

文献信息

• Nitro aliphatic compounds and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04782088A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  The invention relates to compounds of antihypertensive and antithrombotic activity of the formula or its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, or lower alkoxyphenyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is lower alkyl, R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.7 is lower alkyl which is optionally substituted by hydroxy or lower alkanoyloxy, and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl which is optionally substituted by carboxy or esterified carboxy.

  本发明涉及具有抗高血压和抗血栓活性的化合物的公式或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中R.sup.1是氢，低碳基或低碳氧基苯基，R.sup.2是氢或低碳基，R.sup.4是低碳基，R.sup.6是氢或低碳基，R.sup.7是低碳基，可选地被羟基或低碳酰氧基取代，而R.sup.10是氢或低碳基，可选地被羧基或酯化羧基取代。
• Nitro aliphatic compounds, process for preparation thereof and use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04767768A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  New Nitro aliphatic compounds and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed.

  本发明揭示了新的硝基脂肪族化合物及其药学上可接受的盐。
• Structure and synthesis of FK409, a novel vasodilator isolated from streptomyces as a semi-artificial fermentation product.
  作者：Motohiro HINO、Shigehiro TAKASE、Yoshikuni ITOH、Itsuo UCHIDA、Masanori OKAMOTO、Masashi HASHIMOTO、Masanobu KOHSAKA

  DOI：10.1248/cpb.37.2864

  日期：——

  The structures of FK409 (1), a semi-artificial fermentation product and its precursor (2) have been established on the basis of chemical and spectroscopic evidence and confirmed by conversion of 2 to 1 via a synchronous nitrosation-nitration reaction.

  FK409（1）（一种半人工发酵产物）及其前体（2）的结构已基于化学和光谱学证据建立，并通过同步亚硝化-硝化反应将2转化为1得以确认。