N,N-diphenylamino acetonitrile | 36602-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diphenylamino acetonitrile
• 英文别名: 2-(diphenylamino)acetonitrile；2-(N-phenylanilino)acetonitrile
• CAS: 36602-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: VYJFJMHXBYCTLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  366.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenylamino acetonitrile 在 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-二苯基乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND USES OF MELATONIN LIGANDS
  [FR] PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE LIGANDS DE TYPE MÉLATONINE

  摘要：

  本文提供了使用公式I中的褪黑素配体或其药学上可接受的盐来缓解和/或治疗疼痛，包括疼痛性疾病的方法和用途，其中：n为1或2；m为0、1或2；p为0、1、2、3、4、5、6、7或8；v为2或3；A为芳基或杂环芳基；Z为0、S或NR8；Y选自氢、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基，R选自氢、羟基、-OCF3、CF3、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、卤素和-Z-(CH2)P-A；R1选自C1-C4烷基、C3-C6环烷基、CF3、羟基取代的C1-C4烷基、羟基取代的C3-C6环烷基和NHR5，其中R5为H、C1-C3烷基或C3-C6环烷基；R2选自氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、OCF3、CF3、羟基和卤素；R3选自氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、OCF3、CF3、羟基和卤素；R和R3可以连接在一起形成一个-0-(CH2)v桥，代表它们附着的碳原子形成一个5-或6-成员杂环环系；R4选自氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、OCF3、CF3、羟基和卤素；R6选自氢和C1-C4烷基；R7选自氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、OCF3、CF3、羟基和卤素；R8选自氢和C1-C4烷基。

  公开号：

  WO2015021535A1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 N-甲基二苯胺 在 sodium acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以28%的产率得到N,N-diphenylamino acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  叔胺的无金属好氧氧化氰化：偶氮二异丁腈（AIBN）作为唯一氰化物源

  摘要：

  据报道，有氧氧化氰化反应可合成α-氨基腈。C（sp 3）-CN键的形成是在无金属条件下通过使用偶氮二（异丁腈）作为唯一的有机氰化物源，新戊酸和乙酸钠的组合作为添加剂而实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02021

文献信息

• A Widely Applicable Regioselective Aerobic α-Cyanation of Tertiary Amines Heterogeneously Catalyzed by Manganese Oxides
  作者：Kazuya Yamaguchi、Ye Wang、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/cctc.201300477

  日期：2013.10

  A fit catalyst for some aerobic exercise: A manganese oxide‐based octahedral molecular sieve, OMS‐2, could act as an efficient heterogeneous catalyst for the regioselective α‐cyanation of various tertiary amines, including trialkyl, benzylic, and N,N‐dialkylaniline derivatives using trimethylsilyl cyanide (TMSCN) as the cyano source and molecular oxygen as the terminal oxidant.

  适合进行有氧运动的催化剂：基于氧化锰的八面体分子筛OMS-2可作为有效的非均相催化剂，用于多种叔胺的区域选择性α-氰化，包括三烷基，苄基和N，N-二烷基苯胺衍生物，使用三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）作为氰基源，使用分子氧作为末端氧化剂。
• <i>N</i>-(Substituted-anilinoethyl)amides: Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of a New Class of Melatonin Receptor Ligands
  作者：Silvia Rivara、Alessio Lodola、Marco Mor、Annalida Bedini、Gilberto Spadoni、Valeria Lucini、Marilou Pannacci、Franco Fraschini、Francesco Scaglione、Rafael Ochoa Sanchez、Gabriella Gobbi、Giorgio Tarzia

  DOI：10.1021/jm700957j

  日期：2007.12.27

  A novel series of melatonin receptor ligands, characterized by a N-(substituted-anilinoethyl)amido scaffold, along with preliminary structure-activity relationships (SARs), is presented. MT1 and MT2 receptor binding affinity and intrinsic activity have been modulated by the introduction of different substituents on the aniline nitrogen, on the benzene ring, and on the amide side chain. Modulation of

  提出了一系列新型的褪黑激素受体配体，其特征在于N-（取代的苯胺基乙基）酰胺基支架，以及初步的结构-活性关系（SAR）。通过在苯胺氮，苯环和酰胺侧链上引入不同的取代基，可以调节MT1和MT2受体的结合亲和力和内在活性。通过应用先前开发的SAR模型已经实现了新合成化合物的固有活性和MT2选择性的调节，从而提供了具有不同结合和固有活性特征的化合物。具有庞大的ss-萘基的化合物3d表现为具有亚nM亲和力的MT2选择性拮抗剂。如在非选择性N-甲基-苯胺基激动剂3i中那样，取代基的尺寸减小增强了内在活性。
• Über Aminoacetonitrile. Dissoziationsregeln, 2. Mitteilung
  作者：A. Marxer

  DOI：10.1002/hlca.19540370120

  日期：——

  (a) A modified synthesis of arylamino-acetonitriles and diaryl-aminoacetonitriles is described. In some cases we observed instead of the expected nitriles cristalline N,N′-methylene-bis-arylamines. These are ot byproducts, but intermediates of the nitril formation.

  （a）描述了芳基氨基-乙腈和二芳基-氨基乙腈的改良合成。在某些情况下，我们观察到的不是预期的腈，而是结晶的N，N'-亚甲基-双-芳基胺。它们是副产物，但是腈形成的中间体。
• Iron-catalyzed reductive strecker reaction
  作者：Fachao Yan、Zijun Huang、Chen-Xia Du、Jian-Fei Bai、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.01.003

  日期：2021.3

  Strecker reaction is widely applied for the synthesis of amino acids from aldehydes, amines and cyanides. Herein, we report the FeI2-catalyzed reductive Strecker type reaction of formamides instead of aldehydes to produce amino acetonitriles. The challenging capture of carbinolamine intermediates by CN− was achieved via Fe catalysis. This approach afforded better yields than the use of Ir- or Rh-catalysts

  斯特雷克反应被广泛应用于由醛，胺和氰化物合成氨基酸。在本文中，我们报道了FeI 2催化的甲酰胺而不是醛的还原斯特雷克型反应生成氨基乙腈。通过CN甲醇胺中间体的具有挑战性的拍摄-达到了通过铁催化。与使用Ir或Rh催化剂相比，此方法可提供更好的产率。这种方法的应用能力通过以下方式得到证明：1）通过氨基乙腈从一氧化碳（CO 2）中一锅构建（13 C标记的）复杂分子，以及2） 由醛方便地生产同系羧酸。
• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. IV. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Cyclic Analogues of Terodiline.
  作者：Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Kazunori TSUBAKI、Takao TERAI、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.41.507

  日期：——

  A series of pyrrolidine derivatives were synthesized and examined for inhibitory activity on detrusor contraction in vivo. Among those compounds, 5, 5-dimethyl-2(2, 2-diphenylethyl)-3-isopropylidenepyrrolidine hydrochloride(41·HCl), 2-(2, 2-di(4-fluorophenyl)ethylene)-5, 5-dimethyl-3-isopropylidenepyrrolidine hydrochloride (42·HCl), (+)-5, 5-dimethyl-2-(N, N-diphenylaminomethyl)-3-isopropylidenepyrrolidine hydrochloride (+)-(43a·HCl), (-)-5, 5-di-methyl-2-(N, N-diphenylaminomethyl)-3-isopropylidenepyrrolidine hydrochloride (-)-(43a·HCl), and 2-(N, N-di(4-fluorophenyl)aminomethyl)-5, 5-dimethyl-3-isopropylidenepyrrolidine methanesulfonate (43b·MsOH) showed stronger inhibitory activity on detrusor contraction than terodiline.

  合成了一系列吡咯烷衍生物，并在体内检查了它们对膀胱逼尿肌收缩的抑制活性。在这些化合物中，5, 5-二甲基-2(2, 2-二苯乙基)-3-异丙基烯吡咯烷盐酸盐(41·HCl)、2-(2, 2-二(4-氟苯基)乙烯)-5, 5-二甲基-3-异丙基烯吡咯烷盐酸盐(42·HCl)、(+)-5, 5-二甲基-2-(N, N-二苯胺甲基)-3-异丙基烯吡咯烷盐酸盐(+)-(43a·HCl)、(-)-5, 5-二甲基-2-(N, N-二苯胺甲基)-3-异丙基烯吡咯烷盐酸盐(-)-(43a·HCl)和2-(N, N-二(4-氟苯基)氨甲基)-5, 5-二甲基-3-异丙基烯吡咯烷甲磺酸盐(43b·MsOH)对膀胱逼尿肌收缩的抑制活性强于特罗地林。