8-溴-6-苯基甲氧基-7H-嘌呤-2-胺 | 160948-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-溴-6-苯基甲氧基-7H-嘌呤-2-胺
• 英文名称: O⁶-benzyl-8-bromoguanine
• 英文别名: 1H-Purin-2-amine, 8-bromo-6-(phenylmethoxy)-；8-bromo-6-phenylmethoxy-7H-purin-2-amine
• CAS: 160948-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₅O
• 分子量: 320.148
• InChiKey: UMLWKPLRLXFJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-6-苄基鸟嘌呤 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到8-溴-6-苯基甲氧基-7H-嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  8-取代的O6-苄基鸟嘌呤，取代的6（4）-（苄氧基）嘧啶和相关衍生物作为人O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶的灭活剂。

  摘要：

  测试了几种8-取代的O6-苄基鸟嘌呤，2-和/或8-取代的6-（苄氧基）嘌呤，取代的6（4）-（苄氧基）嘧啶和6-（苄氧基）-s-三嗪的能力。使人类DNA修复蛋白O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶（AGT，烷基转移酶）失活。已鉴定出两种类型的化合物在使人HT29结肠肿瘤细胞提取物中的AGT失活方面比O6-苄基鸟嘌呤（原型低分子量灭活剂）明显更有效。它们是在8位带有吸电子基团的8-取代的O6-苄基鸟嘌呤（例如8-氮杂-O6-苄基鸟嘌呤和O6-苄基-8-溴鸟嘌呤）和5-取代的2,4-二氨基-6-（苄氧基）在5位带有吸电子基团的嘧啶（例如2,4-二氨基-6-（苄氧基）-5-亚硝基和2，4-二氨基-6-（苄氧基）-5-硝基嘧啶）。在完整的HT29结肠肿瘤细胞中，后者的衍生物在灭活AGT方面比O6-苄基鸟嘌呤更有效。如果这些类型的嘌呤和嘧啶没有表现出不希望的毒性，则它们可以优于O6-苄基鸟嘌呤作为用

  DOI：

  10.1021/jm00002a018

文献信息

• NANOPARTICLE FOR TARGETING BRAIN TUMORS AND DELIVERY OF O6-BENZYLGUANINE
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：US20140286872A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Nanoparticle having a crosslinked chitosan-polyethylene oxide oligomer copolymer coating to which O 6 -benzylguanine is covalently coupled, compositions that include the nanoparticle, and methods for using the nanoparticle to treat brain cancers.

  一种纳米粒子，其具有交联的壳聚糖-聚乙二醇寡聚物共聚物涂层，其中O6-苄基鸟嘌呤被共价偶联，包括该纳米粒子的组合物，以及使用该纳米粒子治疗脑癌的方法。