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    首页 分子通 rifamycin P

    rifamycin P

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    rifamycin P
    英文别名
    9,4-(Epoxy[1,11,13]pentadecatrienoimino)furo[2',3':7,8]naphtho[1,2-d]thiazole-10,26(9H)-dione, 16-(acetyloxy)-5,6,18,20-tetrahydroxy-14-methoxy-7,9,15,17,19,21,25-heptamethyl-, (9S,14S,15R,16S,17R,18R,19R,20S,21S)-；[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,33-dioxa-27-thia-24,29-diazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25(32),26(30),28-nonaen-13-yl] acetate
    rifamycin P化学式
    CAS
    ——
    化学式
    C38H46N2O11S
    mdl
    ——
    分子量
    738.856
    InChiKey
    XTPGUQSTSWYULT-KNHFXZDRSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      6.3
    • 重原子数：
      52
    • 可旋转键数：
      3
    • 环数：
      5.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.47
    • 拓扑面积：
      222
    • 氢给体数：
      5
    • 氢受体数：
      13

    上下游信息

    • 上游原料
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 利福霉素 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 rifamycin P
      参考文献：
      名称：
      Preparation of rifamycin P and Q derivatives
      摘要：
      一种从利福霉素S和半胱氨酸酯制备噻唑霉素衍生物的方法，产生一个环化的中间产物，进而生成噻唑霉素，以及由此形成的新产品。
      公开号：
      US04144234A1
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    文献信息

    • Preparation of rifamycin P and Q derivatives
      申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.
      公开号：US04144234A1
      公开（公告）日：1979-03-13
      A method for preparing thiazolorifamycin derivatives from rifamycin S and a cysteine ester to produce an intermediate product which is cyclized to thiazolorifamycin and the novel products formed therefrom.
      一种从利福霉素S和半胱氨酸酯制备噻唑霉素衍生物的方法，产生一个环化的中间产物，进而生成噻唑霉素，以及由此形成的新产品。
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