N,Ndimethyl-3-(10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenzocycloheptene)-Δ^5,γ-propylamine | 37439-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N,Ndimethyl-3-(10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenzocycloheptene)-Δ^5,γ-propylamine
• 英文别名: N,Ndimethyl-3-(10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)-Δ^5,γ-propylamine；(2E)-2-[3-(dimethylamino)propylidene]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-9-one
• CAS: 37439-94-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: KYGIKEQHYYCQCA-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,Ndimethyl-3-(10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenzocycloheptene)-Δ^5,γ-propylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-(E)-10-Hydroxy-Amitriptyline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Studies of Z- and E-Isomers of 10-Oxo and 10-Hydroxy Derivatives of Amitriptyline and Nortriptyline.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.37b-0335
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-5-(3-dimethylaminopropyl)-5H-dibenzocycloheptene-5-ol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N,Ndimethyl-3-(10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenzocycloheptene)-Δ^5,γ-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Studies of Z- and E-Isomers of 10-Oxo and 10-Hydroxy Derivatives of Amitriptyline and Nortriptyline.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.37b-0335

文献信息

• LASSEN, N.;PERREGAARD, J., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 4, 335-340
  作者：LASSEN, N.、PERREGAARD, J.

  DOI：——

  日期：——