(7aR,11aR)-1,4,7-trimethyldodecahydro-1H-1,4,7-benzotriazonine | 184874-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (7aR,11aR)-1,4,7-trimethyldodecahydro-1H-1,4,7-benzotriazonine
• 英文别名: (7aR,11aR)-1,4,7-trimethyl-2,3,5,6,7a,8,9,10,11,11a-decahydrobenzo[b][1,4,7]triazonine
• CAS: 184874-88-2
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃
• 分子量: 225.377
• InChiKey: XLAKUDYUPCJNLY-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aR,11aR)-1,4,7-trimethyldodecahydro-1H-1,4,7-benzotriazonine 、 sodium perchlorate 、 manganese triacetate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0%的产率得到[(μ-oxo)bis(μ-acetoxy)dimanganesebis((7aR,11aR)-1,4,7-trimethyldodecahydro-1H-1,4,7-benzotriazonine)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  研究到1,4,7-三氮杂环壬烷的大环化途径：由1,2-二甲苯磺酰胺有效合成。

  摘要：

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1

  DOI：

  10.1039/b716938h
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R,R)-2,5,8-triazabicyclo<7.4.0^1,9>tridecane 在 甲酸 作用下， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(7aR,11aR)-1,4,7-trimethyldodecahydro-1H-1,4,7-benzotriazonine
  参考文献：
  名称：

  研究到1,4,7-三氮杂环壬烷的大环化途径：由1,2-二甲苯磺酰胺有效合成。

  摘要：

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1

  DOI：

  10.1039/b716938h

文献信息

• Investigation of macrocyclisation routes to 1,4,7-triazacyclononanes: efficient syntheses from 1,2-ditosylamides
  作者：Graham Stones、Régis Tripoli、Colin L. McDavid、Kewin Roux-Duplâtre、Alan R. Kennedy、David C. Sherrington、Colin L. Gibson

  DOI：10.1039/b716938h

  日期：——

  Two routes to the synthesis of a cyclohexyl-fused 1,4,7-triazacyclononane involving macrocyclisations of tosamides have been investigated. In the first approach, using a classic Richman-Atkins-type cyclisation of a cyclohexyl-substituted 1,4,7-tritosamide with ethylene glycol ditosylate, afforded the cyclohexyl-fused 1,4,7-triazacyclononane in 5.86% overall yield in four steps. The second, more concise

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1