bicyclo<2.2.0>hexane-1,4-dimethanol | 36762-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bicyclo<2.2.0>hexane-1,4-dimethanol
• 英文别名: 1,4-bis(hydroxymethyl)bicyclo<2.2.0>hexane；[4-(Hydroxymethyl)-1-bicyclo[2.2.0]hexanyl]methanol
• CAS: 36762-41-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: IEKHUXMZHKSEET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<2.2.0>hexane-1,4-dimethanol 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 bicyclo<2.2.0>hexane-1,4-bis(acetaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  由环己二烯或丁二烯单元桥接的杜瓦苯的PE光谱

  摘要：

  [4.2.2] propella-2,4,7,9-四烯（1），2,5-etheno [4.2.2] propella-3,7,9-三烯（2）的电子结构2的氢化衍生物已使用He（I）PE光谱和MO计算进行了研究。发现在1中，1，4-环己二烯部分与双环[2.2.0]己二烯单元显着相互作用，而在1中，丁二烯片段与杜瓦苯单元之间的相互作用很小。报告了3–5的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690503
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-bicyclo<2.2.0>hexan-1,4-dicarboxylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 bicyclo<2.2.0>hexane-1,4-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  由环己二烯或丁二烯单元桥接的杜瓦苯的PE光谱

  摘要：

  [4.2.2] propella-2,4,7,9-四烯（1），2,5-etheno [4.2.2] propella-3,7,9-三烯（2）的电子结构2的氢化衍生物已使用He（I）PE光谱和MO计算进行了研究。发现在1中，1，4-环己二烯部分与双环[2.2.0]己二烯单元显着相互作用，而在1中，丁二烯片段与杜瓦苯单元之间的相互作用很小。报告了3–5的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690503

文献信息

• Process for the preparation of 4-(8-(2-chlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-ol and novel intermediates therefor
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09580420B2

  公开（公告）日：2017-02-28

  A process is provided for preparing 4-(8-(2-chlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-ol and novel intermediates used in the process. The compound is a 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor which exhibits activity in the treatment of various metabolic diseases.

  提供了一种制备4-(8-(2-氯苯氧)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3-基)双环[2.2.1]庚烷-1-醇及其在该过程中使用的新型中间体的方法。该化合物是一种11-β羟基类固醇脱氢酶I抑制剂，具有治疗多种代谢性疾病的活性。
• Tsuji, Takashi; Miura, Toshimasa; Sugiura, Kenichi, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 482 - 493
  作者：Tsuji, Takashi、Miura, Toshimasa、Sugiura, Kenichi、Matsumoto, Yoshiyuki、Nishida, Shinya

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-(8-(2-CHLOROPHENOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3-YL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-1-OL AND NOVEL INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160039813A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A process is provided for preparing 4-(8-(2-chlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-ol and novel intermediates used in the process. The compound is a 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor which exhibits activity in the treatment of various metabolic diseases.
• US9580420B2
  申请人：——

  公开号：US9580420B2

  公开（公告）日：2017-02-28