1-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶盐酸盐 | 189819-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶盐酸盐
• 中文别名: 1-Boc-4-氨基哌啶盐酸盐；N-BOC-4-氨基哌啶盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-1-(t-butoxycarbonyl)piperidine monohydrochloride；tert-butyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 189819-75-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 236.742
• InChiKey: KLOQZAJAQQKCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶盐酸盐 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 NiBr₂(dtbbpy) 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 tert-butyl 4-((4-cyanobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过可见光/镍双催化获得 C–C 交叉偶联中的脂肪胺

  摘要：

  开发了芳基卤化物的一般氨基烷基化，克服了镍介导的 C-C 偶联中游离胺的不耐受性。这种转化具有广泛的官能团耐受性和高效率。利用碳酸盐促进的单电子转移（SET）时α-甲硅烷胺的快速脱甲硅烷基化，区域选择性地产生α-氨基自由基，然后参与镍介导的C-C偶联。该反应对 C-C 的化学选择性高于 C-N 键的形成。高度功能化的药效团和肽也是适用的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01207
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 乙醇 、 一水合肼 、 盐酸1,4-二恶烷 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (598 mg, yield 100%) as a colorless solid的产率得到1-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Homocysteine synthase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学可接受的盐，或其溶剂化物。

  公开号：

  US08513235B2

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Discovery of a New Series of Potent and Selective Linear Tachykinin NK₂ Receptor Antagonists
  作者：Valentina Fedi、Maria Altamura、Rose-Marie Catalioto、Danilo Giannotti、Alessandro Giolitti、Sandro Giuliani、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Alessandro Lecci、Stefania Meini、Rossano Nannicini、Franco Pasqui、Manuela Tramontana、Antonio Triolo、Carlo Alberto Maggi

  DOI：10.1021/jm070289w

  日期：2007.10.1

  Starting from 1 (MEN14268), a selective tachykinin NK2 receptor antagonist with an interesting in vitro pharmacological profile, a family of numerous antagonists was obtained through an optimization process focused on iterated structural modifications. The effects of the introduction of a wide variety of substituents on the lipophilic aromatic part of the molecule and the modulation of the structural constraint

  从1（MEN14268）开始，这是一种具有令人感兴趣的体外药理学特性的选择性速激肽NK2受体拮抗剂，通过专注于重复结构修饰的优化过程获得了众多拮抗剂家族。研究了在分子的亲脂性芳族部分上引入各种取代基的影响以及通过插入不同的非手性α，α-二烷基氨基酸对结构约束的调节。特别地，在伪N-末端残基处引入芳族和苯并稠合的杂芳族部分以取代2-苯并噻吩部分，并且据报道对苯并噻吩核心的取代基在芳族平台上的最佳定位进行了系统研究。提出了对亲水性假C末端侧基的长度和刚性的调节的研究。在配体的这一部分中，受体对许多杂脂族基团具有很好的耐受性。由于在豚鼠静脉内，十二指肠内和口服给药后具有良好的体内活性，最终选择了在苯并噻吩上带有甲基取代基和四氢吡喃基甲基哌啶侧基的产物48f（MEN15596）。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVED PRMT5-INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2016034673A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  A compound of formula I wherein: n is 1 or 2: p is 0 or 1; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4 is either H or Me; R5 is either H or Me; R6a and R6b are independently selected from H and Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.

  式I的化合物，其中：n为1或2；p为0或1；R1可选地为一个或多个卤素或甲基基团；R2a和R2b分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c和R2d分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R3a和R3b分别选自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别选自H和Me；A为(i)可选地取代的苯基；(ii)可选地取代的萘基；或(iii)可选地取代的C5-12杂环基。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Thom Stephen

  公开号：US06903085B1

  公开（公告）日：2005-06-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , Z, Q, m, n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and T are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, especially for the treatment of chemokine receptor related diseases and conditions

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。