ethyl (R)-5-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)hex-2-enoate | 83188-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-5-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)hex-2-enoate
• CAS: 83188-01-6
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: QQOYVSXJBANWAU-ZHHJOTBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-5-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)hex-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 17.0h， 生成 25-羟基胆甾醇
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼烷立体控制合成甾体侧链。20R-和20S-25-羟基胆固醇的立体定向合成。

  摘要：

  20R-和20S-25-羟基胆固醇都已经特别容易地由3β-羟基-5-雄烯基17-一制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87265-2
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-24-nor-chol-5-ene-23-nitrile 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl (R)-5-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼烷立体控制合成甾体侧链。20R-和20S-25-羟基胆固醇的立体定向合成。

  摘要：

  20R-和20S-25-羟基胆固醇都已经特别容易地由3β-羟基-5-雄烯基17-一制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87265-2