ethyl 6-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate | 36748-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 6-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methoxybenzofuran-3-carboxylate；6-methoxy-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester；6-Methoxybenzofuran-3-carbonsaeureaethylester
• CAS: 36748-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: CSLCYFFJPLEVAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到6-methoxy-3-hydroxymethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  6-Endo Heck Cyclization of 3-(2-Iodophenoxy)methylbenzofurans: A Useful Approach to Pterocarpenes

  摘要：

  Mitsunobu coupling of 3-hydroxymethylbenzofurans with o-iodophenols affords 3-(2-iodophenoxy)methylbenzofurans which under go a useful 6-endo Heck cyclization under Jeffery conditions to afford pterocarpene-type heterocycles. The unsubstituted parent pterocarpene thus prepared was readily converted to coumestan via subsequent PCC oxidation.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.661910
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 在 硫酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 ethyl 6-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101905

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Libraries Based on Benzofuran and 2,3-Dihydrobenzofuran Scaffolds
  作者：Liena Qin、Duc-Duy Vo、Azadeh Nakhai、C. David Andersson、Mikael Elofsson

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00014

  日期：2017.6.12

  Benzofuran and 2,3-dihydrobenzofuran scaffolds are core components in a large number of biologically active natural and synthetic compounds including approved drugs. Herein, we report efficient synthetic protocols for preparation of libraries based on 3-carboxy 2-aryl benzofuran and 3-carboxy 2-aryl trans-2,3-dihydrobenzofuran scaffolds using commercially available salicylaldehydes, aryl boronic acids

  苯并呋喃和2,3-二氢苯并呋喃支架是包括批准药物在内的许多具有生物活性的天然和合成化合物的核心成分。在此，我们报告了使用可商购的水杨醛，芳基硼酸或卤化物以及伯胺或仲胺，基于3-羧基2-芳基苯并呋喃和3-羧基2-芳基反式2,3-二氢苯并呋喃骨架制备文库的有效合成方案。 。选择结构单元以实现理化性质和统计分子设计的变化，随后的合成产生了54种铅样化合物，分子量为299-421，计算出的辛醇/水分配系数为1.9-4.7。
• [EN] COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DEUX GROUPEMENTS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010132599A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties of formula I and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有式I中两个融合的双环杂环芳基部分的化合物及其药物组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂，并用于治疗由LTA4H介导的疾病、紊乱和病况的方法。
• 4-OXY-N-[1,3,4]-THIADIAZOL-2-YL-BENZENE SULFONAMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20090012131A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention comprises 4-Oxy-N-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl-benzene sulfonamides, the derivatives thereof and salts thereof as well as processes for their preparation and methods for their use as pharmaceutical compositions. More specifically, the invention relates to 4-oxy-N-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl-benzene sulfonamides and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives that exhibit peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) PPARalpha, PPARdelta and PPARgamma agonist activity. The compounds themselves are defined by the structure of the formula I, wherein the various unnamed substituents are defined herein. The compounds are suitable for the treatment of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved as well as demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及4-Oxy-N-[1,3,4]-噻二唑-2-基苯磺酰胺及其衍生物和盐，以及其制备方法和用作制药组合物的方法。更具体地，本发明涉及4-Oxy-N-[1,3,4]-噻二唑-2-基苯磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能性衍生物，其表现出过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR) PPARalpha、PPARdelta和PPARgamma激动剂活性。这些化合物的结构由式I定义，其中各未命名的取代基在此定义。这些化合物适用于治疗脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病，以及中枢和周围神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病的治疗。
• ARYL CARBOXYLIC ACID CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20100016361A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein the variants R and X are defined in the specification.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯：（I），其中变异体R和X在规范中定义。
• Compounds and Methods for Modulating Fx-Receptors
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20080306125A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula. wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明涉及化合物的公式，其中变量如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法，可用于治疗血脂异常和相关疾病。