1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate | 100821-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate
• CAS: 100821-65-6
• 化学式: C₈H₁₄Cl₄O₃Si
• 分子量: 328.095
• InChiKey: PZGWUDPTRNYZLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到Tmseoc-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups

  摘要：

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31724
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)乙醇 、 chlorocarbonic acid-(1,1,2,2-tetrachloro-ethyl ester) 以83%的产率得到1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法，其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环，Y表示OR、SR、##STR2##基团，R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团，或者取代或未取代的芳香族基团，R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团，或者共同形成一个环，R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程，将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下，在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用，尤其是作为农药。

  公开号：

  US04725680A1

文献信息

• BARCELO, G.;SENET, J. -P. G.;SENNYEY, G. M. J.
  作者：BARCELO, G.、SENET, J. -P. G.、SENNYEY, G. M. J.

  DOI：——

  日期：——