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1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate | 100821-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate
英文别名
——
1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate化学式
CAS
100821-65-6
化学式
C8H14Cl4O3Si
mdl
——
分子量
328.095
InChiKey
PZGWUDPTRNYZLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-苯丙氨酸1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到Tmseoc-Phe-OH
    参考文献:
    名称:
    Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
    摘要:
    描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31724
  • 作为产物:
    描述:
    1-(三甲基硅基)乙醇 、 chlorocarbonic acid-(1,1,2,2-tetrachloro-ethyl ester) 以83%的产率得到1,2,2,2-tetrachloroethyl 2-trimethylsilylethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas
    摘要:
    本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法,其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团,或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环,Y表示OR、SR、##STR2##基团,R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团,或者取代或未取代的芳香族基团,R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团,或者共同形成一个环,R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程,将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下,在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用,尤其是作为农药。
    公开号:
    US04725680A1
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文献信息

  • BARCELO, G.;SENET, J. -P. G.;SENNYEY, G. M. J.
    作者:BARCELO, G.、SENET, J. -P. G.、SENNYEY, G. M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
    作者:Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet
    DOI:10.1055/s-1986-31724
    日期:——
    The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.
    描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
  • Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas
    申请人:Societe Nationale des Poudres et Explosifs
    公开号:US04725680A1
    公开(公告)日:1988-02-16
    The invention relates to a process for preparing carbamic acid derivatives of formula: ##STR1## in which R.sup.1 or R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or heterocyclic radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a ring, and Y denotes OR, SR, ##STR2## groups, R being a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic radical, or a substituted or unsubstituted aromatic radical, R.sup.3 and R.sup.4 denote a hydrogen atom or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical or together form a ring, and R.sup.6 and R.sup.7 denote a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic or cycloaliphatic radical, a hydrogen atom, an alkylthio radical or an alkyloxy radical. According to the process, a compound of formula ##STR3## is reacted with an .alpha.-halogenated derivative of formula ##STR4## at a temperature of -5.degree. to 150.degree. C. in the presence of an acceptor for hydrohalic acid. The carbamates, thiocarbamates or ureas obtained are very useful, especially as pesticides.
    本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法,其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团,或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环,Y表示OR、SR、##STR2##基团,R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团,或者取代或未取代的芳香族基团,R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团,或者共同形成一个环,R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程,将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下,在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用,尤其是作为农药。
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