6β-Methoxy-25-<(tetrahydropyran-2yl)oxy>-3β,5-cyclo-5α-cholestan | 53139-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-Methoxy-25-<(tetrahydropyran-2yl)oxy>-3β,5-cyclo-5α-cholestan
• 英文别名: 6β-Methoxy-25-[(tetrahydropyran-2yl)oxy]-3β,5-cyclo-5α-cholestan
• CAS: 53139-50-7
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃
• 分子量: 500.806
• InChiKey: IIOGCWPHBIJRRC-DMAKVSTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-Methoxy-25-<(tetrahydropyran-2yl)oxy>-3β,5-cyclo-5α-cholestan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 25-羟基胆甾醇
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524
• 作为产物：
  描述：

  (23RS)-6β-Methoxy-23-phenylsulfonyl-25-<(tetrahydropyran-2yl)oxy>-3α,5-cyclo-5α-cholestan 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到6β-Methoxy-25-<(tetrahydropyran-2yl)oxy>-3β,5-cyclo-5α-cholestan
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524

文献信息

• Vitamin D3 Metabolites I. Synthesis of 25-hydroxycholesterol
  作者：John J. Partridge、Stephanie Faber、Milan R. Uskokovi?

  DOI：10.1002/hlca.19740570330

  日期：1974.4.27

  Abstract25‐Hydroxycholesterin (4) ist in 30proz. Ausbeute in sieben Schritten aus Stigmasterin (6) hergestellt worden. Der wichtigste Schritt ist die Umsetzung des Tosylats 11 mit dem Acetylenderivat 13 zu 14 unter Bildung des vollständigen Cholesteringerüsts.