21-Hydroxypregna-4,16-diene-3,20-dione | 39833-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Hydroxypregna-4,16-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Hydroxypregna-5,16-diene-3,20-dione；Pregna-4,16-dien-21-ol-3,20-dione；21-hydroxy-pregna-4,16-diene-3,20-dione；21-Hydroxy-pregna-4,16-dien-3,20-dion；(8R,9S,10R,13S,14S)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 39833-17-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: WEOYXWGUTMJDSH-RNEDXHKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Hydroxypregna-4,16-diene-3,20-dione 在 甲醇 、 双氧水 、 叔丁醇 作用下， 生成 16α,17α-epoxypregn-4-en-21-ol-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  DE930030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  炔孕酮 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 10.0h， 生成 21-Hydroxypregna-4,16-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 176. Paths of transformation of 17a-ethynyl-17?-hydroxyandrostenes into ?16-21-hydroxy-20-ketopregnenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962448

文献信息

• 1,4-Dioxene(2,3-dihydro-1,4-dioxine) in organic synthesis. Part 9. Preparation of biologically active side-chains from 17-oxosteroids
  作者：Marcel Fétizon、Pierre Goulaouic、Issam Hanna

  DOI：10.1039/p19900001107

  日期：——

  available from 17-oxo steroids and 2 3-dihydro-1,4-dioxine, are easily converted into 21-hydroxy-20-oxo steroids with or without a double bond at the 16(17) position as well as to the dihydroxyacetone side-chain.

  （17）的类固醇17α-2,3-dihydro-1,4-dioxin-6-yl）-17β-ols（2）很容易从17-oxo类固醇和2 3-dihydro-1,4-dioxine中获得。转化为在16（17）位置带有或不带有双键的21-羟基-20-氧代甾族化合物以及二羟基丙酮侧链。
• New process for the preparation of 21-hydroxy-20-keto-delta 16-steroids and new intermediate compounds formed in this process
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0123736A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  The invention relates to a new process for the preparation of 21-hydroxy-20-keto-steroids from 17-isocyano-sulfonylmethylene-steroids whereby simultaneously an unsaturated bond is introduced between C16 and C17. Furthermore, the invention relates to new intermediate compounds formed in this process and their preparation.

  本发明涉及一种从 17-异氰基磺酰亚甲基类固醇制备 21-羟基-20-酮类固醇的新工艺，在该工艺中，同时在 C16 和 C17 之间引入不饱和键。此外，本发明还涉及在该工艺中形成的新中间化合物及其制备方法。
• A novel method to build acetyl and hydroxyacetyl side-chains in 17-oxosteroids
  作者：Daan van Leusen、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81236-3

  日期：1984.1
• Steroidal Cyclic Ketals. XII.¹ The Preparation of Δ¹⁶-Steroids
  作者：William S. Allen、Seymour Bernstein

  DOI：10.1021/ja01609a070

  日期：1955.2
• Transformations of steroids Communication 145. Synthesis and transformations of 21-hydroxy-16?,17?-epimino-20-ketosteroids
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、Z. I. Istomina、B. S. �l'yemov

  DOI：10.1007/bf00948073

  日期：1985.4