3,6,9,12,18-Pentazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione;perchloric acid | 1017592-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3,6,9,12,18-Pentazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione;perchloric acid
• CAS: 1017592-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₂*ClHO₄
• 分子量: 377.785
• InChiKey: UXVCNFBZDWXHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione 在 高氯酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,6,9,12,18-Pentazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione;perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  水溶液中质子和重金属离子与吡啶氮杂ac杂的酰胺酰胺大环化合物的复杂形成

  摘要：

  这项研究涉及通过电位，1 H NMR和X射线衍射方法分析不同结构和大小的酰胺大环的质子和金属离子结合。质子化的配体以3D网络结构形式存在。配体在水溶液中与重金属离子（Cu 2 +，Cd 2 +，Pb 2 +，Zn 2+和Ni 2+）形成1：1配合物，并显示出对Cu 2+阳离子的高选择性。吡啶2,6-二氨基甲酰胺片段可为冠醚提供结构刚性，从而使该分子具有开放腔，并加快了金属络合物形成的动力学。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3526