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2-<<<2-hydroxy-1,1-di(hydroxymethyl)ethyl>imino>methyl>phenol | 318480-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<<<2-hydroxy-1,1-di(hydroxymethyl)ethyl>imino>methyl>phenol
英文别名
(E)-2-{[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylimino]methyl}phenol;2-(E)-(2-hydroxybenzylideneamino)-2-hydroxymethylpropane-1,3-diol;2-hydroxymethyl-2-salicylidenamino-1,3-propanediol;N-salicylideneamine-1-tris(hydroxymethyl)methane;2-{[(2-hydroxy-1,1-di(hydroxymethyl)ethyl)imino]methyl}phenol
2-<<<2-hydroxy-1,1-di(hydroxymethyl)ethyl>imino>methyl>phenol化学式
CAS
318480-54-5
化学式
C11H15NO4
mdl
——
分子量
225.244
InChiKey
VSZDDNMBCBBGJH-LFYBBSHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    515.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.47
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    93.28
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Ring-chain tautomerism and other versatile behaviour of 1,4-diimino- and 1,2-phenylene derivatives of some C-substituted serinols
    作者:Carmen Maiereanu、Mircea Darabantu、Gérard Plé、Camelia Berghian、Eric Condamine、Yvan Ramondenc、Ion Silaghi-Dumitrescu、Sorin Mager
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00111-4
    日期:2002.3
    title compounds, obtained from terephthaldicarboxaldehyde or 1,2-phthaldicarboxaldehyde and certain (non)chiral C-substituted serinols is discussed in terms of ring (chain)–chain (ring) tautomerism (1,4-phenylene derivatives) or formal intramolecular redox isomerisation (1,2-derivatives).
    对苯二甲酸甲醛或1,2-邻苯二甲醛和某些(非)手性C取代的丝氨酸获得的标题化合物的行为,根据环(链)-链(环)互变异构现象(1,4-亚苯基衍生物)或正式的分子内氧化还原异构化(1,2-衍生物)。
  • Chiral <i>N</i>-Acyloxazolidines:  Synthesis, Structure, and Mechanistic Insights
    作者:Martín Ávalos、Reyes Babiano、Pedro Cintas、José L. Jiménez、Mark E. Light、Juan C. Palacios、Esther M. S. Pérez
    DOI:10.1021/jo702149m
    日期:2008.1.1
    cis-configured derivative. Both isomers can also exist as rotational conformers (E,Z) as a consequence of the restricted rotation around the N-acetyl bond. The barriers to rotation have been determined by variable-temperature experiments. Overall, this transformation most likely involves the intermediacy of a chiral iminium ion, which has been documented in the synthesis of nitrogen heterocycles, thus
    一系列衍生自1-基-1-脱氧醛糖醇的手性亚胺,例如d-葡糖胺,这是一种来自手性库的相当未开发的原料,已通过以下方式意外地转化为N-乙酰基-1,3-恶唑烷的新家族意外的乙酰化。这些物质的结构得到光谱和晶体学数据的支持。乙酰化物还触发复杂的动态转化,其中最初配置的反式恶唑烷转化为更稳定的顺式配置的衍生物。由于绕N旋转受限,两种异构体也可以以旋转构象体(E,Z)的形式存在-乙酰基键。旋转的障碍已经通过可变温度实验确定。总的来说,这种转化很可能涉及手性亚胺离子的中间体,该中间体已在氮杂环的合成中得到了证明,从而解释了实验事实。
  • Tai; Yin; Tan, Polish Journal of Chemistry, 2003, vol. 77, # 4, p. 411 - 414
    作者:Tai、Yin、Tan
    DOI:——
    日期:——
  • Cungen; Peizi; Dan, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 402 - 403
    作者:Cungen、Peizi、Dan、Kaibei
    DOI:——
    日期:——
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