硫代吗啉盐酸盐 | 5967-90-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 硫代吗啉盐酸盐
• 英文名称: thiomorpholine hydrochloride
• 英文别名: thiamorpholine hydrochloride；Thiomorpholin-4-ium;chloride；thiomorpholin-4-ium;chloride
• CAS: 5967-90-8
• 化学式: C₄H₉NS*ClH
• mdl: MFCD00043266
• 分子量: 139.649
• InChiKey: QSJAHJYXDRUZMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-177 °C
• 密度：
  1.09 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  63 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代吗啉盐酸盐 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以40%的产率得到硫代吗啉-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑胺和苯并噻唑胺：白三烯生物合成的有效，对映选择性抑制剂，具有新颖的作用机理。

  摘要：

  描述了一系列抑制白三烯（LT）生物合成的苯并恶唑胺和苯并噻唑胺类似物。最初的铅（S）-N-（苯并噻唑-2-基）苯丙氨酸乙酯（5a）在筛选程序中被发现，该程序可抑制Ca-离子载体-A23187诱导的人多形核白细胞释放LTB4（IC50 0.23 microM ）。通过结构修饰，确定了5-位上的疏水取代基以及苯丙氨酸的苯环被环己基取代极大地增强了效能。描述了几种保留效力和对映异构体选择性的酯类生物甾体。铅优化最终达到（S）-N- [2-环己基-1-（2-吡啶基）乙基] -5-甲基-2-苯并恶唑胺+ ++（43b），IC50 0.001 microM。所述化合物不是5-脂氧合酶的抑制剂，而是

  DOI：

  10.1021/jm00033a008
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 硫代吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  自组装锡 （IV） 有机-无机杂化物：双（硫代吗啉）六盐碳酸盐 （IV） 的合成、光谱、结构和 Hirshfeld 表面分析

  摘要：

  在室温下，以硫吗啉氯化物/溴化物合成有机-无机杂化物，包括双（硫代吗啉）六氯斯坦酸盐 （IV） 水合物 （1） 和双（硫代吗啉）六溴原酸酯 （IV） （2）。使用红外、元素、NMR、TGA、DRS和PL光谱以及单晶X射线衍射（SCXRD）对杂化物进行了表征。SCXRD 确认化合物在表现出中心对称空间群（（1） 和 （2））的 C2/candP21/c）的单斜系统中结晶。杂化物的 SCXRD 结构揭示了硫吗啉阳离子和 SnCl62-/SnBr62- 阴离子之间显着的 H 键相互作用。在室温下，光吸收测量显示 （1） 的带隙为 3.91 eV，（2） 的带隙为 3.00 eV。TGA 确认了化合物的拟议分子式。对 SnCl62 和 SnBr62 阴离子进行的 BVS 计算得出的值分别为 4.01 和 3.94。采用指纹图来识别和量化氢键相互作用的比例。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139382
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二氯异喹啉 、 硫代吗啉 在 硫代吗啉盐酸盐 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以yielding 18.4 gm (69.5% of theory) of the desired compound, m.p. 133°C的产率得到1-Thiomorpholino-3-chloro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-Piperazino-isoquinolines and salts thereof

  摘要：

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1为氢，1至3个碳原子的烷基，1至3个碳原子的烷酰基或2至4个碳原子的烷氧羰基，R.sub.2为吗啡环氧基，硫代吗啡环氧基或1-氧代硫代吗啡环氧基，R.sub.3为氢，氟，氯，溴，甲基，甲氧基或硝基，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物以及盐在抗凝方面有用。

  公开号：

  US03975524A1

文献信息

• A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27606

  日期：——

  N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
• Anesthetic Activity of Novel Water-Soluble 2β-Morpholinyl Steroids and Their Modulatory Effects at GABA_A Receptors
  作者：Alison Anderson、Andrew C. Boyd、Alan Byford、Alexander C. Campbell、David K. Gemmell、Niall M. Hamilton、David R. Hill、Claire Hill-Venning、Jeremy J. Lambert、Maurice S. Maidment、Valerie May、Richard J. Marshall、John A. Peters、David C. Rees、Donald Stevenson、Hardy Sundaram

  DOI：10.1021/jm960733n

  日期：1997.5.1

  administration. Alkylation of the morpholinyl substituent or chlorination at C-21 afforded the novel amino steroids (2 beta,3 alpha,5 alpha)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-pregnane-11,20-dione (19) and (2 beta,3 alpha,5 alpha)-21-chloro-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)pregnan-20-one (37) that were more potent and advantageously produced shorter sleep times than related compounds which were previously

  合成了带有3个β-吗啉基取代基的（3 alpha，5 alpha）-3-羟基孕三烯酮20-ones和（3 alpha，5 alpha）-3-hydroxypregnane-11,20-diones，这些类固醇作为通过确定静脉内给药后小鼠中催眠药的效力和催眠活性的持续时间来评价麻醉药。吗啉基取代基的烷基化或C-21的氯化反应得到了新型的氨基类固醇（2 beta，3 alpha，5 alpha）-3-羟基-2-（2,2-二甲基-4-吗啉基）-孕烷11,20 -二酮（19）和（2 beta，3 alpha，5 alpha）-21-氯-3-羟基-2-（4-吗啉基）pregnan-20-一（37）更有效且有利地缩短了睡眠时间比以前报道的相关化合物要多。此外，这些和其他氨基类固醇的盐通常保持良好的水溶性。在放射性配体结合试验中，这些化合物抑制了[35S]-叔丁基双环磷酸硫酸酯与大鼠全脑膜的特异性结合，
• Heterocyclic substituted pyrazinoylguanidines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04246406A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  The case involves novel heterocyclic substituted pyrazinoylguanidines and a process for preparing same. The heterocyclic pyrazinoylguanidines are eukalemic agents possessing diuretic and natriuretic properties.

  该案件涉及新型杂环取代吡嗪酰基胍类化合物及其制备方法。这些杂环吡嗪酰基胍类化合物是具有利尿和排钠性质的平衡钾离子的剂量。
• 2-Heterocyclylalkyl-6-methoxy-naphthalenes
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04243665A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Compounds corresponding to the formula ##STR1## in which R' is a hydrogen atom or a methyl radical and R represents a radical ##STR2## in which Z is O, S, S.fwdarw.O, SO.sub.2 or NR.sub.1, in which R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl, CONR.sub.2 R.sub.3, COOR.sub.2, COR.sub.2 or SO.sub.2 R.sub.2 radical, R.sub.2 and R.sub.3 each representing, independently of one another, a hydrogen atom, an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, a phenyl radical or a CF.sub.3 radical, in the form of racemates or enantiomers if R' is CH.sub.3, and also, where appropriate, their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The compounds and salts are useful as anti-inflammatory agents, e.g. for treatment of arthritis. A process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also claimed.

  该文描述了化合物的公式##STR1##，其中R'是氢原子或甲基基团，R代表一个基团##STR2##，其中Z是O、S、S.fwdarw.O、SO.sub.2或NR.sub.1，在其中R.sub.1是氢原子或烷基，CONR.sub.2 R.sub.3、COOR.sub.2、COR.sub.2或SO.sub.2 R.sub.2基团，R.sub.2和R.sub.3各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、苯基或CF.sub.3基团，以外消旋体或对映体的形式存在，如果R'是CH.sub.3，则还包括它们与药学上可接受的酸的加合物。这些化合物和盐可用作抗炎药物，例如用于治疗关节炎。还声明了制备它们的过程和含有它们的药物组合物。
• 一种PARP抑制剂、其药物组合物、制备方法 及应用
  申请人：上海卫岑医药科技有限公司

  公开号：CN108164468B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种PARP抑制剂、其药物组合物、制备方法及应用，属于药物领域。该PARP抑制剂、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、代谢前体或前药的结构如式(I)所示。其制备方法包括：在惰性溶剂中，将式(a)化合物和式(b)化合物在缩合剂和碱性试剂的存在下，进行反应，得到所述式(Ⅰ)化合物。此外还公开了一种如式(I)所示的PARP抑制剂、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、代谢前体或前药在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用。本发明提供的这种PARP抑制剂具有优异的抗PARP的活性，可用于制备多种抗肿瘤药物制剂