2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanal oxime | 27602-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanal oxime
• 英文别名: 2-(6'-methoxynaphth-2'yl) propionaldoxime；2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionaldoxime；N-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propylidene]hydroxylamine
• CAS: 27602-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: NNNLDUINFHSKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanal oxime 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 以73.7%的产率得到2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  萘普生中间体的制备方法

  摘要：

  本发明技术方案是提供了一种如化学结构式I所示的萘普生中间体的制备方法，其制备反应如下：6‑甲氧基‑2‑乙酰萘与硫酸氢三甲锍在碱作用下发生环氧化反应制得2‑(6‑甲氧基萘基)‑1,2环氧丙烷，2‑(6‑甲氧基萘基)‑1,2环氧丙烷经硅胶或FeCl3催化重排，再与盐酸羟胺反应一步制得中间体2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙肟(I)。采用“一锅法”经2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙肟关键中间体制备萘普生。

  公开号：

  CN111978204A
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxynaphth-2-yl)-1,2-propylene oxide 在 盐酸羟胺 、 silica gel 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanal oxime
  参考文献：
  名称：

  萘普生中间体的制备方法

  摘要：

  本发明技术方案是提供了一种如化学结构式I所示的萘普生中间体的制备方法，其制备反应如下：6‑甲氧基‑2‑乙酰萘与硫酸氢三甲锍在碱作用下发生环氧化反应制得2‑(6‑甲氧基萘基)‑1,2环氧丙烷，2‑(6‑甲氧基萘基)‑1,2环氧丙烷经硅胶或FeCl3催化重排，再与盐酸羟胺反应一步制得中间体2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙肟(I)。采用“一锅法”经2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙肟关键中间体制备萘普生。

  公开号：

  CN111978204A

文献信息

• [EN] NAPROXCINOD PROCESS AND SOLID DISPERSION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE NAPROXCINOD ET DISPERSION SOLIDE DE NAPROXCINOD
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009149053A3

  公开（公告）日：2010-05-14
• 萘普生中间体的制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN111978204A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明技术方案是提供了一种如化学结构式I所示的萘普生中间体的制备方法，其制备反应如下：6‑甲氧基‑2‑乙酰萘与硫酸氢三甲锍在碱作用下发生环氧化反应制得2‑(6‑甲氧基萘基)‑1,2环氧丙烷，2‑(6‑甲氧基萘基)‑1,2环氧丙烷经硅胶或FeCl3催化重排，再与盐酸羟胺反应一步制得中间体2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙肟(I)。采用“一锅法”经2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙肟关键中间体制备萘普生。