2,4-Diamino-2,4-Dimethyl Pentanone | 1314903-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-Diamino-2,4-Dimethyl Pentanone
• 英文别名: Pentanal, 2,4-diamino-2,4-dimethyl-；2,4-diamino-2,4-dimethylpentanal
• CAS: 1314903-22-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD19207864
• 分子量: 144.217
• InChiKey: SAINFVUIOSHFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethylpentanal 、 1,2-二氯乙烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 CC₄ 为溶剂， 生成 2,4-Diamino-2,4-Dimethyl Pentanone
  参考文献：
  名称：

  Long-lived homogenous amide containing macrocyclic compounds

  摘要：

  提供了一种具有以下公式的强韧化合物：##STR1## 其中，Y₁、Y₂、Y₃和Y₄是氧化抗性基团，它们相同或不同，并且当与D结合时与金属M形成5-或6元环。D是金属络合给体原子、O或N。每个X是添加取代基的位置，当D为N时，每个位置为(i)未占据，从而在D和邻近D的原子之间形成双键，或(ii)从氢、烷基、烯基、炔基、芳基、烷氧基、苯氧基、卤素、卤素化烷基、卤素化芳基、卤素化烯基、卤素化炔基、全氟烷基、全氟芳基、取代或未取代的环烷基环、取代或未取代的环烯基环、取代或未取代的饱和杂环环、取代或未取代的不饱和杂环环中选择至少一个X为氢，当D为O时，则该位置未被占据。

  公开号：

  US06054580A1

文献信息

• Synthesis of macrocyclic tetraamido-N ligands
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US06011152A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  New synthetic methods for the preparation of macrocyclic amido-N donor ligands are provided. The primary method of the present invention involves in general only two synthetic steps. In the first step, an .alpha. or .beta. amino carboxylic acid is allowed to react with an optimal (approximately stoichiometric) amount of an activated malonate or oxalate derivative with mild heating. Upon completion of the double coupling reaction, hydrolysis of the reaction mixture yields a diamide containing intermediate (a macro linker). In the second step, stoichiometric amounts of a diamine, preferably an orthophenylene diamine, are added to the macro linker intermediate in the presence of a coupling agent and heat. This second double coupling reaction, is allowed to proceed for a period of time sufficient to produce a macrocyclic tetraamido compound. The substituent groups on the .alpha. or .beta. amino carboxylic acid, the malonate, and the aryl diamine may all be selectively varied so that the resulting tetraamido macrocycle can be tailored to specific desired end uses. The macrocyclic tetraamide ligand may then be complexed with a metal, such as a transition metal, and preferably the middle and later transition metals, to form a robust chelate complex suitable for catalyzing oxidation reactions.

  本发明提供了制备大环状酰胺-N供体配体的新合成方法。本发明的主要方法通常仅涉及两个合成步骤。在第一步中，将α或β氨基羧酸与适量（大约化学计量）的活化马隆酸酯或草酸酯衍生物在温和加热条件下反应。在双偶联反应完成后，反应混合物的水解产生含二酰胺中间体（大环链接体）。在第二步中，在偶联剂和热的存在下，向大环链接体中加入化学计量的二胺，优选为邻苯二胺。这个第二个双偶联反应进行足够长的时间，以产生大环状四酰胺化合物。α或β氨基羧酸，马隆酸酯和芳基二胺上的取代基都可以被选择性地变化，以便将所得的四酰胺大环状分子适应于特定的最终用途。然后可以将大环状四酰胺配体与金属（例如过渡金属，优选为中后过渡金属）络合，形成适用于催化氧化反应的强大螯合络合物。