N-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-isobutyramide | 41148-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-isobutyramide
• 英文别名: N-[1,3,4]Thiadiazol-2-yl-isobutyramide；2-methyl-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 41148-04-3
• 化学式: C₆H₉N₃OS
• mdl: MFCD01044031
• 分子量: 171.223
• InChiKey: XCVLUYOYCUBUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 异丁酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  一些降压的噻二唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00280a028

文献信息

• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• US7871982B2
  申请人：——

  公开号：US7871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US8153793B2
  申请人：——

  公开号：US8153793B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-?B ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE, D'ACTIVITÉ AP-1 ET/OU NF-?B, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008057862A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-?B activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I) an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate (e.g. a hydrate), or a pharmaceutically-acceptable salt, thereof, wherein: M is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo, and heteroaryl, provided that if M is alkyl then R₆ and R₇ taken together with the carbon atom to which they are both attached are selected from a group other than cycloalkyl; Q is selected from (i) hydrogen, C₁-C₄ alkyl, and substituted C₁-C₄ alkyl; or (ii) Q and R₆ are combined with the carbon atoms to which they are attached to form a 3- to 6-membered cycloalkyl; or (iii) Q and M_aM are combined with the carbon atom(s) to which they are attached to form a 3- to 7-membered ring containing 1-2 heteroatoms which are independently selected from the group consisting of O, S, SO₂, and N which ring may be optionally substituted with 0-2 R₅ groups or carbonyl; Z is selected from cycloalkyl, heterocyclo, aryl, or heteroaryl; and M_a, Z_a, R₁, R₂, R₃, R₄, R₆, R₇, and R₂₂ are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating metabolic and inflammatory- or immune-associated diseases or disorders using said compounds.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés non stéroïdiens qui sont utiles pour traiter des maladies associées à la modulation du récepteur de glucocorticoïde, à l'activité d'AP-1 et/ou du NF-?B, y compris des maladies inflammatoires et immunes, l'obésité et le diabète, ayant la structure de formule (I), un énantiomère, un diastéréomère, un tautomère, un solvate (par exemple un hydrate), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où : M est sélectionné parmi un groupe alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, hétérocyclo, et hétéroaryle, à condition que si M est un groupe alkyle, alors R₆ et R₇ pris avec l'atome de carbone sur lequel ils sont fixés, soient sélectionnés dans un groupe autre que cycloalkyle ; Q est sélectionné parmi (i) de l'hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄, et un groupe alkyle en C₁-C₄ substitué ; ou (ii) Q et R₆ sont combinés avec les atomes de carbone sur lesquels ils sont fixés pour former un groupe cycloalkyle à 3 à 6 éléments ; ou (iii) Q et M₁M sont combinés avec le ou les atomes de carbone sur lesquels ils sont fixés pour former un cycle à 3 à 7 éléments contenant 1 à 2 hétéroatomes qui sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué de O, S, SO₂, et N, lequel cycle peut être substitué facultativement par 0 à 2 groupes R₅ ou carbonyle ; z est sélectionné parmi un groupe cycloalkyle, hétérocyclo, aryle, ou hétéroaryle ; et M_a, Z_a, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, et R₂₂ sont tels que définis ici. Des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement de maladies ou de troubles inflammatoires et métaboliques ou immuns associés utilisant de tels composés sont également fournis.
• Hypotensive thiadiazoles
  作者：A. M. Grant、S. V. Krees、A. B. Mauger、W. J. Rzeszotarski、F. W. Wolff

  DOI：10.1021/jm00280a028

  日期：1972.10