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N-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethyl]-N'-[1]naphthyl-urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethyl]-N'-[1]naphthyl-urea
英文别名
N-[2-(1(3)H-Imidazol-4-yl)-aethyl]-N'-[1]naphthyl-harnstoff;1-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-3-naphthalen-1-ylurea
<i>N</i>-[2-(1(3)<i>H</i>-imidazol-4-yl)-ethyl]-<i>N</i>'-[1]naphthyl-urea化学式
CAS
——
化学式
C16H16N4O
mdl
——
分子量
280.329
InChiKey
SOJLCRYWWIXHKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    组胺盐酸一水合肼三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethyl]-N'-[1]naphthyl-urea
    参考文献:
    名称:
    碳酸酐酶激活剂-第21部分。结合了羧酰胺基和脲基组胺部分的同工酶I,II和IV的新型激活剂。
    摘要:
    组胺与四溴邻苯二甲酸酐反应,并用三苯甲基磺酰氯保护其咪唑部分,然后进行肼解反应,得到N-1-三苯甲基磺酰组胺,其为关键中间体,其氨基乙基部分进一步衍生。通过在碳二亚胺存在下使关键中间体与羧酸酐,酰氯或羧酸反应获得羧酰胺衍生物。相同的关键中间体与异氰酸酯,异硫氰酸酯,氰酰胺或双氰胺反应,得到另一系列化合物。在二恶烷中用盐酸使上述中间体脱保护,得到两个系列的化合物,即在分子中具有羧酰胺基,脲基,硫脲基或胍基部分的组胺衍生物。分析了新衍生物作为三种碳酸酐酶(CA)同工酶的激活剂,hCA I,hCA II(胞质形式)和bCA IV(膜结合形式,h =人,b =牛同工酶)。观察到针对所有三种同工酶的有效活化,尤其是针对hCA I和bCA IV的活化,其最佳化合物的亲和力在纳摩尔范围内。另一方面,hCA II可以以约10-25 nM的亲和力激活。这类新型的CA激活剂可能导致针对CA缺乏综合症(一种骨骼
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(00)00102-1
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文献信息

  • Carbonic anhydrase activators – Part 21. Novel activators of isozymes I, II and IV incorporating carboxamido and ureido histamine moieties
    作者:A Scozzafava
    DOI:10.1016/s0223-5234(00)00102-1
    日期:2000.1
    carboxylic acids in the presence of carbodiimides. Reaction of the same key intermediate with isocyanates, isothiocyanates, cyanamide or dicyandiamide afforded another series of compounds. Deprotection of the above-mentioned intermediates with hydrochloric acid in dioxane afforded two series of compounds, histamine derivatives possessing carboxamido, ureido, thioureido or guanidino moieties in their molecule
    组胺与四溴邻苯二甲酸酐反应,并用三苯甲基磺酰氯保护其咪唑部分,然后进行肼解反应,得到N-1-三苯甲基磺酰组胺,其为关键中间体,其氨基乙基部分进一步衍生。通过在碳二亚胺存在下使关键中间体与羧酸酐,酰氯或羧酸反应获得羧酰胺衍生物。相同的关键中间体与异氰酸酯,异硫氰酸酯,氰酰胺或双氰胺反应,得到另一系列化合物。在二恶烷中用盐酸使上述中间体脱保护,得到两个系列的化合物,即在分子中具有羧酰胺基,脲基,硫脲基或胍基部分的组胺衍生物。分析了新衍生物作为三种碳酸酐酶(CA)同工酶的激活剂,hCA I,hCA II(胞质形式)和bCA IV(膜结合形式,h =人,b =牛同工酶)。观察到针对所有三种同工酶的有效活化,尤其是针对hCA I和bCA IV的活化,其最佳化合物的亲和力在纳摩尔范围内。另一方面,hCA II可以以约10-25 nM的亲和力激活。这类新型的CA激活剂可能导致针对CA缺乏综合症(一种骨骼
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