1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one | 368424-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one
• CAS: 368424-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₃
• 分子量: 265.284
• InChiKey: ZRNSYIMZBQMKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propionyl]-3-methoxy-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of cisapride: a gastrointestinal stimulant derived from cis-4-amino-3-methoxypiperidine

  摘要：

  Cisapride was synthesized in seven steps from piperidin-4-one by using a diastereoselective reduction of an alpha -oximino ether with the complex BH3. THF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01098-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯氧基)丙酸 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 MS 4 Angstroem 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of cisapride: a gastrointestinal stimulant derived from cis-4-amino-3-methoxypiperidine

  摘要：

  Cisapride was synthesized in seven steps from piperidin-4-one by using a diastereoselective reduction of an alpha -oximino ether with the complex BH3. THF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01098-x

文献信息

• Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5713-5715
  作者：

  DOI：——

  日期：——