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1-chloro-8,8-dibromobicyclo(5.1.0)octane | 87619-36-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-chloro-8,8-dibromobicyclo(5.1.0)octane
英文别名
8,8-dibromo-1-chlorobicyclo[5.1.0]octane
1-chloro-8,8-dibromobicyclo(5.1.0)octane化学式
CAS
87619-36-1
化学式
C8H11Br2Cl
mdl
——
分子量
302.436
InChiKey
OBSXQLNGXXHQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-8,8-dibromobicyclo(5.1.0)octane甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.02h, 生成 8-bromobicyclo[5.1.0]oct-1(8)-ene
    参考文献:
    名称:
    三卤代环丙烷与甲基锂反应制得的1-卤代环丙烯和炔丙基卤化物
    摘要:
    1,1,2-三卤代环丙烷(卤素=氯或溴)在与甲基锂反应时会进行1,2-脱卤作用,在许多情况下,产物是1-卤代环丙烯。在(20,X = Br,Cl)和(25)的反应中,即使在低温下也会发生重排,并分离出炔丙基卤,而(16)转化为2-氯环己-2-烯基,可能被呋喃捕获。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81476-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Baird, Mark. S.; Nethercott, William; Slowey, Paul D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3815 - 3829
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SYNTHESIS OF β, γ-UNSATURATE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES BY THE NOVEL Ni (CO)<sub>4</sub>-INDUCED RING-OPENING CARBONYLATION REACTION OF 1,1-DIBROMO-2-CHLOROCYCLOPROPANES
    作者:Toshikazu Hirao、Shinichiro Nagata、Toshio Agawa
    DOI:10.1246/cl.1985.1625
    日期:1985.11.5
    1,1-Dibromo-2-chlorocyclopropanes underwent the Ni (CO)4-induced ring-opening carbonylation reaction with alcohol or amine giving the β, γ,-unsaturated carboxylic acid and dicarboxylic acid derivatives. Use of N,N-dimethyltrimethylsilylamine as an initial nucleophile in the presence of benzaldehyde led to a dienecarboxamide presumably via codensation of the nickel enolate intermediate.
    1,1-二-2-氯环丙烷与醇或胺发生Ni (CO) 4 诱导的开环羰基化反应,得到β, γ,-不饱和羧酸和二羧酸生物。在苯甲醛存在下使用 N,N-二甲基三甲基硅烷基胺作为初始亲核试剂可能通过烯醇中间体的共聚作用产生二烯甲酰胺。
  • A simple route to 3-(dihalomethylene)cyclo-alkenes
    作者:Mark S. Baird、Paul D. Slowey
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87709-6
    日期:1982.1
  • BAIRD, M. B.;SLOWEY, P. D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3795-3796
    作者:BAIRD, M. B.、SLOWEY, P. D.
    DOI:——
    日期:——
  • BAIRD, M. S.;NETHERCOTT, W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 605-608
    作者:BAIRD, M. S.、NETHERCOTT, W.
    DOI:——
    日期:——
  • HIRAO, TOSHIKAZU;NAGATA, SHINICHIRO;AGAWA, TOSHIO, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1625-1628
    作者:HIRAO, TOSHIKAZU、NAGATA, SHINICHIRO、AGAWA, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
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