titanium(IV) isobutoxide | 7425-80-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: titanium(IV) isobutoxide
• 英文别名: tetraisobutyl titanate；titanium tetra-isopropoxide；titanium(IV) n-isobutoxide；titanium tetraisobutoxide；titanium(IV) isopropoxide；titanium isopropoxide；1-Propanol, 2-methyl-, titanium(4+) salt；2-methylpropan-1-olate;titanium(4+)
• CAS: 7425-80-1
• 化学式: C₁₆H₃₆O₄Ti
• 分子量: 340.339
• InChiKey: QUVMSYUGOKEMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31°C
• 沸点：
  141°C 1mm
• 密度：
  1,02 g/cm3
• 闪点：
  77°C
• 溶解度：
  溶于甲苯
• LogP：
  2.95 at 20℃
• 物理描述：
  Tetraisobutyl titanate appears as a dark yellow oily liquid with an alcohol-like odor. Insoluble in water and about the same density as water. May irritate or burn on contact.
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isobutoxide 生成 氧化钛(IV),金红石
  参考文献：
  名称：

  DAVID, CASEY J.;HAGGERTY, JOHN S., J. MATER. SCI., 22,(1987) N 12, 4307-4312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 四氯化钛 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 titanium(IV) isobutoxide
  参考文献：
  名称：

  Tsvetkov, V. F.; Likhomanenko, V. A.; Pisareva, V. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1983, vol. 56, p. 1036 - 1039

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,15-十六烷二酮 在 titanium(IV) isobutoxide 、 三正丁胺 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (Z)-3-methyl-2-cyclopentadecen-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用环境友好的TiCl 4 -Bu 3 N试剂在酮与酮或醛之间直接，实用且有效地将羟醛交叉加成

  摘要：

  在酮和酮或醛之间进行了有效的TiCl 4 -Bu 3 N-（cat。TMSCl）促进的羟醛添加。从绿色化学观点来看，该环境友好方法在产率，底物变化，试剂可用性和简单程序方面是有利的。该方法用于天然大环麝香（R）-muscone的短步正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00977-8

文献信息

• Precursors for depositing group 4 metal-containing films
  申请人：Lei Xinjian

  公开号：US08471049B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  Described herein are Group 4 metal-containing precursors, compositions comprising Group 4 metal-containing precursors, and deposition processes for fabricating conformal metal containing films on substrates. In one aspect, the Group 4 metal-containing precursors are represented by the following formula I: wherein M comprises a metal chosen from Ti, Zr, and Hf; R and R1 are each independently selected from an alkyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms; R2 is an alkyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms; R3 is chosen from hydrogen or an alkyl group comprising from 1 to 3 carbon atoms; R4 is an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms and wherein R2 and R4 are different alkyl groups. Also described herein are methods for making Group 4 metal-containing precursors and methods for depositing films using the Group 4 metal-containing precursors.

  本文描述了含有第4族金属的前体物质、包含含有第4族金属前体物质的组合物以及在基板上制造符合金属含量薄膜的沉积过程。在一个方面，第4族金属前体物质由以下化学式I表示：其中M代表从Ti、Zr和Hf中选择的金属；R和R1分别独立地选择自由1至10个碳原子的烷基基团；R2是由1至10个碳原子组成的烷基基团；R3选择自由氢或由1至3个碳原子组成的烷基基团；R4是由1至6个碳原子组成的烷基基团，其中R2和R4是不同的烷基基团。本文还描述了制备第4族金属前体物质的方法以及使用第4族金属前体物质沉积薄膜的方法。
• Nano TiO2/SO42− as a heterogeneous solid acid catalyst for the synthesis of 5-substited-1H-tetrazoles
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Sepideh Najafvand-Derikvandi

  DOI：10.1016/j.crci.2013.11.002

  日期：2014.10

  Résumé An efficient and economical protocol for the synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles from various nitriles and sodium azide is reported using nano TiO2/SO42− as an effective heterogeneous catalyst. A wide variety of aryl nitriles underwent [3 + 2] cycloaddition to afford tetrazoles in good to excellent yields.

  摘要 报告了一种高效且经济的合成5-取代-1H-四唑的协议，该协议使用纳米二氧化钛/SO42−作为有效的异相催化剂，从各种腈和叠氮化钠中合成。各种芳腈在[3 + 2]环加成反应中转化为四唑，产率良好至优异。
• Doped Titanium Dioxide Coatings and Methods of Forming Doped Titanium Dioxide Coatings
  申请人：SHARMA PRAMOD K.

  公开号：US20100062032A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Methods for forming doped titanium dioxide coatings are disclosed. Sol-gel compositions are prepared having at least one dopant, are formed on a substrate, and heated at a temperature sufficient to form a doped anatase titanium dioxide coating. Doped titanium dioxide coatings having at least one of improved antimicrobial properties, self-cleaning properties, hydrophilicity, and/or activation time are also disclosed. Substrates comprising such coatings are also disclosed.

  公开了形成掺杂二氧化钛涂层的方法。制备含有至少一种掺杂剂的溶胶-凝胶组合物，将其形成在基底上，并在足以形成掺杂型锐钛二氧化钛涂层的温度下加热。还公开了具有至少一种改进的抗菌性能、自洁性能、亲水性和/或活化时间的掺杂二氧化钛涂层。还公开了包含这种涂层的基底。
• ４−アルコキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン誘導体及びその製造方法
  申请人：東ソ−・エフテック株式会社

  公开号：JP2016132620A

  公开（公告）日：2016-07-25

  【課題】医農薬中間体及び電子材料中間体として有用な５−（トリフルオロメチル）ピリミジン誘導体およびその製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表される５−（トリフルオロメチル）ピリミジン誘導体及び４−フェニルチオ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン誘導体を酸化しスルホキシドとした後、金属アルコキシドと反応させ、式（１）で表される誘導体を得る製造方法。［Ｒ１及びＲ２はＨ、メチル基、アルキル基等；Ｒ３はアルキル基、ベンジル基等］【選択図】なし

  提供医药农药中间体和电子材料中间体中有用的5-（三氟甲基）嘧啶衍生物及其制备方法。通过将式（1）中表示的5-（三氟甲基）嘧啶衍生物和4-苯基硫-5-（三氟甲基）嘧啶衍生物氧化为磺氧化物，然后与金属醇反应，得到式（1）中表示的衍生物的制备方法。[R1和R2为H、甲基、烷基等；R3为烷基、苄基等]【选择图】无
• Energy Transfer Enables 1.53 μm Photoluminescence from Erbium-Doped TiO₂Semiconductor Nanocrystals Synthesized by Ar/O₂Radio-Frequency Thermal Plasma
  作者：Ji-Guang Li、Xiaohui Wang、Chengchun Tang、Takamasa Ishigaki、Shigeru Tanaka

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2008.02318.x

  日期：2008.6

  Highly crystalline, highly luminescent nanopowders of Er3+‐doped TiO2 have been successfully synthesized via one‐step Ar/O2 radio‐frequency thermal plasma processing. Energy transfer from the TiO2 host to Er3+ activators has been confirmed by combined means of UV‐vis, excitation, and photoluminescence spectroscopies. As a consequence, bright photoluminescence at ∼1.53 μm was observed from the nanopowders either by directly exciting the Er3+ activator or by exciting the TiO2 host lattice. A comparative study shows that the nanopowder of the same system made via coprecipitation lacks the energy transfer. The plasma‐generated nanopowders may thus find applications in optoelectronic devices.

  通过一步氩/氧气射频热等离子体处理，成功合成了高结晶性和高发光性的Er³⁺掺杂TiO₂纳米粉末。结合紫外-可见吸收光谱、激发光谱和光致发光光谱等手段，证实了TiO₂基质向Er³⁺激活剂的能量传递。因此，无论是直接激发Er³⁺激活剂，还是激发TiO₂基质晶格，纳米粉末均在约1.53 μm处呈现出明亮的光致发光。对比研究表明，相同体系的纳米粉末通过共沉淀方法制备时缺乏能量传递。因此，这种等离子体产生的纳米粉末可能在光电设备中找到应用。