2-(6-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride | 74209-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride
• CAS: 74209-02-2
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₄S*2ClH
• 分子量: 494.442
• InChiKey: MBEBMFPGPSZMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  137.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-精氨酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(6-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。1.Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸的酯衍生物。

  摘要：

  制备了一系列Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酯，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸甲酯对Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸甲酯的抑制作用最大。最有效的抑制剂是Nα-丹磺酰基-L-精氨酸的正丙酯和正丁酯，其I50为2 X 10（-6）M。链长为四个碳的不饱和直链醇的酯也具有与正丁酯一样的抑制作用。抑制剂被凝血酶和胰蛋白酶水解的速度比Nα-甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯慢。

  DOI：

  10.1021/jm00182a003