threo-3-Phenylpropionic acid-2,3-d2 | 52760-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: threo-3-Phenylpropionic acid-2,3-d2
• 英文别名: 2,3-Dideuterio-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 52760-22-2；52760-23-3；62015-11-6；71806-58-1
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 152.161
• InChiKey: XMIIGOLPHOKFCH-QFIQSOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-3-Phenylpropionic acid-2,3-d2 、 苯胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-dideuterio-N,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧化苄基C（sp3）-H环化合成β-内酰胺。

  摘要：

  β-内酰胺由于在天然产物和药物中普遍存在而成为重要的结构基序。我们在此报告了使用t BuOO t Bu合成β-内酰胺的Cu催化的分子内氧化C（sp 3）-H酰胺化反应。该方法基于Kharasch-Sosnovsky酰胺化，不需要C（sp 3）-H键的预功能化或定向基团的安装，从而可以直接合成β-内酰胺。我们的分子内功能化协议可以扩展到各种苄基C（sp 3）-H键，并显示出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905777
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸苄酯 在 10% Pd/C 、 氢气 、 重水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到threo-3-Phenylpropionic acid-2,3-d2
  参考文献：
  名称：

  利用Pd / C催化的H2-D2交换反应生成氘气的简便方法及其在合成氘标记化合物中的应用。

  摘要：

  使用H（2）-D（2）O组合的Pd / C催化的H（2）-D（2）交换反应为制备氘气（D（2） ）。密封在反应烧瓶中的H（2）转化为几乎纯净的D（2），可用于Pd / C催化的各种还原功能的一锅还原氘代和烯烃和乙炔的化学选择性一锅氘代。此外，我们建立了在气球中捕获D（2）的捕获方法，该方法已成功地应用于腈作为烷基化试剂的伯胺的Pd / C催化的还原性单-N-烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200701245

文献信息

• Stereochemistry and mechanism of the asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids catalyzed by binap—-ruthenium(II) dicarboxylate complexes
  作者：Tetsuo Ohta、Hidemasa Takaya、Ryoji Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97276-9

  日期：1990.1

  The stereochemical course and pattern of deuterium incorporation of the hydrogenation of unsaturated carboxylic acids catalyzed by Ru(OCOCH3)2(binap) indicate operation of a mechanism involving metal monohydride complexes.

  通过Ru（OCOCH 3）2（binap）催化的不饱和羧酸氢化并入氘的立体化学过程和模式表明了涉及金属一氢化物配合物的机理的运行。
• Chemical‐Reductant‐Free Electrochemical Deuteration Reaction using Deuterium Oxide
  作者：Xu Liu、Ruoyu Liu、Jiaxing Qiu、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.202005765

  日期：2020.8.10

  We report a method for the electrochemical deuteration of α,β‐unsaturated carbonyl compounds under catalyst‐ and external‐reductant‐free conditions, with deuteration rates as high as 99 % and yields up to 91 % in 2 h. The use of graphite felt for both the cathode and the anode was key to ensuring chemoselectivity and high deuterium incorporation under neutral conditions without the need for an external

  我们报告了一种在无催化剂和无外部还原剂的条件下对α，β-不饱和羰基化合物进行电化学氘化的方法，氘化率高达99％，在2小时内产率高达91％。阴极和阳极同时使用石墨毡是确保在中性条件下无需外部还原剂的情况下化学选择性和高氘掺入的关键。与先前报道的使用化学计量的金属还原剂的氘代反应相比，该方法具有许多优点。机理实验表明，阳极处的O 2析出不仅消除了对外部还原剂的需求，而且还调节了反应混合物的pH值，使其保持中性。
• Generalized Chemoselective Transfer Hydrogenation/Hydrodeuteration
  作者：Yong Wang、Xinyi Cao、Leyao Zhao、Chao Pi、Jingfei Ji、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/adsc.202000759

  日期：2020.10.6

  A generalized, simple and efficient transfer hydrogenation of unsaturated bonds has been developed using HBPin and various proton reagents as hydrogen sources. The substrates, including alkenes, alkynes, aromatic heterocycles, aldehydes, ketones, imines, azo, nitro, epoxy and nitrile compounds, are all applied to this catalytic system. Various groups, which cannot survive under the Pd/C/H2 combination

  使用HBPin和各种质子试剂作为氢源，已经开发了一种普遍，简单而有效的不饱和键转移加氢方法。包括烯烃，炔烃，芳族杂环，醛，酮，亚胺，偶氮，硝基，环氧和腈化合物在内的所有底物均应用于该催化体系。可以容忍在Pd / C / H 2组合下无法生存的各种基团。研究了反应物的活性，其变化趋势为：苯乙烯>二苯基甲亚胺>苯甲醛>偶氮苯>硝基苯>喹啉>苯乙酮>苄腈。还研究了带有两个或多个不同不饱和键的底物，并以优异的化学选择性发生了转移氢化。由Pd（OAc）2和HBPin生成的二氧化钛极大地提高了TH效率。此外，使用D 2 O和HBPin通过原位HD生成和区分，实现了末端芳族烯烃的化学选择性抗Markovnikov加氢氘。
• Two-Chamber Hydrogen Generation and Application: Access to Pressurized Deuterium Gas
  作者：Amalie Modvig、Thomas L. Andersen、Rolf H. Taaning、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo500801t

  日期：2014.6.20

  Hydrogen and deuterium gas were produced and directly applied in a two-chamber system. These gaseous reagents were generated by the simple reaction of metallic zinc with HCl in water for H2 and DCl in deuterated water for D2. The setup proved efficient in classical Pd-catalyzed reductions of ketones, alkynes, alkenes, etc. in near-quantitative yields. The method was extended to the synthesis and isotope

  产生了氢气和氘气，并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮，炔烃，烯烃等的近乎定量产率的还原中，该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后，CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。
• A selective and cost-effective method for the reductive deuteration of activated alkenes
  作者：Hengzhao Li、Bin Zhang、Yanhong Dong、Ting Liu、Yuntong Zhang、Haiyu Nie、Ruoyan Yang、Xiaodong Ma、Yun Ling、Jie An

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.092

  日期：2017.7

  A new single electron transfer reaction for the reductive deuteration of activated alkenes has been developed for the selective synthesis of α,β-dideuterio compounds. A cheap, stable and commercially-available sodium dispersion with high specific surface area is employed as the electron donor to replace the traditionally used sodium/liquid ammonium system. Deuterium source is provided by EtOD-d1. Excellent

  为了选择性合成α，β-二氘代化合物，已经开发了一种用于活化烯烃的还原氘化的新的单电子转移反应。具有高比表面积的廉价，稳定且可商购的钠分散体被用作电子给体，以代替传统上使用的钠/液铵系统。氘源由EtOD- d 1提供。在具有良好的官能团耐受性的广泛范围的活化烯烃上获得了优异的收率和氘掺入。该方法为合成氘标记的化合物提供了一种便宜，有效且操作简单的方法。