3-(4-nitrophenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol | 1148050-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• 英文别名: 4-Nitro-I+/--(trifluoromethyl)benzeneethanol；1,1,1-trifluoro-3-(4-nitrophenyl)propan-2-ol
• CAS: 1148050-26-3
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: UPRNULUHCSKTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(1Z)-2-tert-butoxy-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-4-nitrobenzene 在 甲酸 、 formamide 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在Leuckart-Wallach反应条件下，由叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯和三氟甲基苄基酮合成三氟甲醇

  摘要：

  阐述了在Leuckart-Wallach反应条件下，叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯或相应的三氟甲基苄基酮的意外反应导致的向三氟甲基醇的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.06.014

文献信息

• Synthesis of α-trifluoromethyl-phenethylamines from α-trifluoromethyl β-aryl enamines and β-chloro-β-(trifluoromethyl)styrenes
  作者：Vasiliy M. Muzalevskiy、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Günter Haufe、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.030

  日期：2011.12

  A novel synthetic approach towards α-trifluoromethyl-phenethylamines was elaborated by reduction of the electron deficient β-aryl-α-trifluoromethyl enamines and imines with sodium cyanoborohydride in the presence of trifluoroacetic acid. The starting imines were prepared by the reaction of primary amines with β-aryl-α-trifluoromethyl enamines or β-chloro-β-(trifluoromethyl)styrenes.

  通过在三氟乙酸存在下用氰基硼氢化钠还原缺电子的β-芳基-α-三氟甲基烯胺和亚胺，阐述了一种新的合成α-三氟甲基-苯乙胺的方法。通过伯胺与β-芳基-α-三氟甲基烯胺或β-氯-β-（三氟甲基）苯乙烯的反应制备起始的亚胺。
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMINOPYRIMIDINES
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1100785A1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US6197729B1
  申请人：——

  公开号：US6197729B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] CYCLOHEXYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO2000007998A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Compounds of formula (I) where R1 is hydrogen, chlorine, fluorine or methyl, R?2 and R3¿, which may be the same or different from each other, are hydrogen, halogen, cyano, (C¿1?-C4)-alkyl, vinyl, ethynyl, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, fluorovinyl or fluoroethyl, or R?2 and R3¿ together with the linking carbon atoms form a benzo ring, and R4 is (C¿2?-C4)-alkyl, (C2-C4)-alkenyl or (C3-C4)-alkinyl, each of which is substituted by at least two fluorine atoms and optionally substituted by C1-4-alkoxy, cyanomethoxy, (C3-C4)-alkenyloxy or (C3-C4)-alkinyloxy, are useful as pesticides, especially against insects, acarids and fungi. The invention includes a novel process for fluorinating certain pyrimidines.
• Synthesis of trifluoromethyl alcohols from tert-butoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes and trifluoromethylbenzyl ketones under the conditions of the Leuckart–Wallach reaction
  作者：Vasiliy M. Muzalevskiy、Valentine G. Nenajdenko、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.06.014

  日期：2008.10

  A novel pathway towards trifluoromethylalcohols by an unexpected reaction of tert-butoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes or corresponding trifluoromethylbenzyl ketones under the conditions of the Leuckart–Wallach reaction was elaborated.

  阐述了在Leuckart-Wallach反应条件下，叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯或相应的三氟甲基苄基酮的意外反应导致的向三氟甲基醇的新途径。