N-(6-bromopyridin-3-yl)-3-chloropropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-bromopyridin-3-yl)-3-chloropropanamide
• 英文别名: N-(6-bromo-3-pyridinyl)-3-chloropropanamide
• 化学式: C₈H₈BrClN₂O
• 分子量: 263.521
• InChiKey: HUOQNKYDWVQCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromopyridin-3-yl)-3-chloropropanamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 5'-(3-(pyrrolidin-1-yl)propanamido)-[2,2'-bipyridine]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-CARBOXYLIC ACIDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES HÉTÉROARYL-CARBOXYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  该发明涉及异芳基羧酸，如本文所述，作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2017207813A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 3-氯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到N-(6-bromopyridin-3-yl)-3-chloropropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺，其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2018219478A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-CARBOXYLIC ACIDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HÉTÉROARYL-CARBOXYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2017207813A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to heteroaryl-carboxylic acids as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及异芳基羧酸，如本文所述，作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如用于癌症治疗。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018219478A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to heteroaryl-carboxamides as described herein, useful as histone demethyiase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺，其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。