3-bromo-8-chloro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 613663-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-bromo-8-chloro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 9-Bromo-3-chlorobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 613663-30-2
• 化学式: C₁₃H₇BrClNO
• 分子量: 308.562
• InChiKey: TWSPNUSZUDZKEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-8-chloro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 L-脯氨酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 11-bromo-6-chlorodibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并[ b，f ] [1,4]氮杂氮杂卓与琥珀醛水溶液†之间的无金属[3 + 2]环合反应制取 四环氮杂氮杂吡咯的简单方法

  摘要：

  通过在无金属条件下，在琥珀醛水溶液和二苯并[ b，f ] [1,4]-奥氮平之间进行[3 + 2]环合反应，已开发出一种直接合成新的四环奥氮平稠合的吡咯的直接方法。这种一锅法合成方案涉及脯氨酸催化的琥珀醛水溶液与七元奥氮平-亚胺之间的直接曼尼希/环化反应，然后是高产率（最高90％）的IBX介导的氧化序列。

  DOI：

  10.1039/c8nj04861d
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-[(E)-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)methyleneamino]phenol 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.5%的产率得到3-bromo-8-chloro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES

  摘要：

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  WO2003084963A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Chiral Tetracyclic Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepine-Fused 1,2-Dihydropyridines (DHPs) under Metal-Free Conditions
  作者：Sachin Choudhary、Amol Prakash Pawar、Jyothi Yadav、Devinder Kumar Sharma、Rajni Kant、Indresh Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01232

  日期：2018.8.17

  catalytic asymmetric synthesis of new dibenzo[b,f][1,4]-oxazepine-fused 1,2-dihydropyridines (DHPs) has been described under metal-free conditions. This reaction proceeds through proline-catalyzed direct Mannich/cyclization between seven-membered dibenzo[b,f][1,4]-oxazepine-imines and aqueous glutaraldehyde, followed by IBX-mediated site-selective dehydrogenative oxidation in one-pot operation with high

  在不含金属的条件下，已经描述了一种催化不对称合成新的二苯并[ b，f ] [1,4]-氧杂pine庚啶稠合的1，2-二氢吡啶（DHPs）的有效方案。该反应通过脯氨酸催化的七元二苯并[ b，f ] [1,4]-奥氮平-亚胺与戊二醛水溶液之间的直接曼尼希/环化反应进行，然后通过一锅操作由IBX介导的位点选择性脱氢氧化反应进行，高收率（高达92％）和出色的对映选择性（高达> 99：1 er）。
• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：Hermkens Pedro, Harold, Han

  公开号：US20050171087A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式(I)的化合物，其前药，其药学上可接受的盐或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非甾体化合物，其为孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1495030B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7737136B2
  申请人：——

  公开号：US7737136B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2003084963A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。