2,2-二氧化物-1,2,3-氧杂噻唑烷 | 19044-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二氧化物-1,2,3-氧杂噻唑烷
• 英文名称: 1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
• 英文别名: oxathiazolidine 2,2-dioxide
• CAS: 19044-42-9
• 化学式: C₂H₅NO₃S
• 分子量: 123.133
• InChiKey: MBACRDZWRXWNMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸酸 、 2,2-二氧化物-1,2,3-氧杂噻唑烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以16%的产率得到1-(2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazolidin-3-yl)decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的离子液晶

  摘要：

  合成了新型的手性氨基酸衍生的离子型液晶，其胺和酰胺部分作为咪唑鎓头基和烷基链之间的间隔基。合成中的关键步骤利用了相对罕见的SO 3微波辅助反应中的离去基团。介晶的介晶性质是通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射确定的。所有液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相几何形状。立体生成中心的空间体积的增加阻碍了中间相的形成。在苯丙氨酸衍生的衍生物的情况下，与其他氨基酸衍生物相比，烷基链较短的同构行为被观察到，表明苯基部分具有额外的稳定作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201302319
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-1,2,3-恶噻唑烷2,2-二氧化物 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2,2-二氧化物-1,2,3-氧杂噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  具有环磺酰胺部分的新型1β-甲基卡巴宁：合成和体外抗菌活性的评估。

  摘要：

  描述了具有环磺酰胺部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有2-甲基-[1,2,6]噻二氮杂-1,1-二氧化物部分的特定化合物（IIIi）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.02.001

文献信息

• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• Synthesis and antibacterial activities of novel oxazolidinones having cyclic sulfonamide moieties
  作者：Seoung Jong Kim、Myung-Ho Jung、Kyung Ho Yoo、Jung-Hyuck Cho、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.034

  日期：2008.11

  of a new series of oxazolidinones having cyclic sulfonamide moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituents on the oxazolidinone ring was investigated. A particular compound 15g having [1,2,5]thiadiazolidin-1,1-dioxide moiety showed the most potent antibacterial activity.

  描述了具有环磺酰胺部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有[1,2,5]噻二唑烷-1,1-二氧化物部分的特定化合物15g显示出最有效的抗菌活性。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014118039A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• Thermal Safety and Structure-Related Reactivity Investigation of Five-Membered Cyclic Sulfamidates
  作者：Thomas Ferrari、Caitlin Blum、Lara Amini-Rentsch、Pierre Brodard、Michal Dabros、Pascale Hoehn、Anikó Udvarhelyi、Roger Marti、Michaël Parmentier

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00130

  日期：2022.9.16

  as a change of, e.g., a protecting group can increase the thermal safety of a step on scale. We report herein the thermal degradation investigation as well as the structure-related reactivity exploration of cyclic sulfamidates, including their use in combination with strong bases. The design of a predictive model to rapidly assess the thermal hazard based on collected data and selected molecular descriptors

  五元环状氨基磺酸盐是有机合成中非常有价值的亲电子试剂，并且易于在数公斤级上使用。然而，它们的热降解被低估了，并可能导致不可预见和不良的安全事件。此外，环或氮取代会对环状氨基磺酸酯对碱的反应性产生巨大影响，因此会影响工艺的整体安全性评估。因此，在设计合成路线时，对这种行为的理解在工业中非常重要，因为例如保护基团的改变可以提高规模化步骤的热安全性。我们在此报告了环状氨基磺酸盐的热降解研究以及与结构相关的反应性探索，包括它们与强碱的结合使用。
• Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of thiophene analogues of viloxazine as potentialantidepressant drugs
  作者：Carlos Corral、Jaime Lissavetzky、Ignacio Manzanares、Victoriano Darias、Marı́a A. Expósito-Orta、José A. Martı́n Conde、C.Carmen Sánchez-Mateo

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00070-x

  日期：1999.7

  A series of eight thienyloxymethylmorpholines, thiophene analogues of viloxazine, have been synthesized by three different routes. The preliminary pharmacological evaluation of this series shows antidepressant properties on the mice models used with a light sedative action. The structure-activity relationship is established in a first approximation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.