2-甲硫基-N-苯基吡啶并[3,2-e]嘧啶-4-胺 | 72564-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲硫基-N-苯基吡啶并[3,2-e]嘧啶-4-胺
• 中文别名: 1,6-亚甲基-1H-4-苯并吖壬英-10-醇,2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-,氢溴化(1:1),(1R,6R)-
• 英文名称: 4-anilino-2-(methylthio)pyrido<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: (2-methylsulfanyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-phenyl-amine；4-Anilino-2-methylthiopyrido(2,3-d)pyrimidine；2-methylsulfanyl-N-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 72564-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S
• 分子量: 268.342
• InChiKey: AKKYLKUKNGKEGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 4-chloro-2-(methylthio)pyrido<2,3-d>pyrimidine 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-甲硫基-N-苯基吡啶并[3,2-e]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  在细胞分裂素激动和拮抗吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物中的定量构效关系：对受体拓扑结构的见解。

  摘要：

  制备了在4-位具有各种烷基氨基和苯胺基取代基的2-（甲硫基）吡啶并[2,3-d]嘧啶，并通过烟草愈伤组织生物测定法测试了其对细胞分裂素的激动和拮抗活性。烷基系列的化合物显示出抗细胞分裂素的活性，而苯胺基衍生物显示出细胞分裂素和抗细胞分裂素的活性，这取决于苯取代基的结构和位置。使用理化参数和回归分析对每种类别以及组合的化合物进行了定量的结构活性分析，表明活性质量（激动剂或拮抗物）以及活性程度均受到以下因素的显着影响：分子的空间特征。

  DOI：

  10.1021/jm50001a007

文献信息

• Use of an antidiarrheal for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory conditions
  申请人：Adolor Corporation

  公开号：EP0937460A2

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention provides the use of an antidiarrheal for the manufacture of a medicament for the treatment of a pathological condition mediated by TNF production in a mammal, wherein the pathologic condition is an inflammatory one.

  本发明提供了一种止泻药，用于制造治疗哺乳动物体内由 TNF 产生介导的病理状况的药物，其中的病理状况是一种炎症。
• SCREENING METHODS FOR INTEGUMENTAL INFLAMMATION MODULATING AGENTS
  申请人：ALZA CORPORATION

  公开号：EP0757558A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• EP0757558A4
  申请人：——

  公开号：EP0757558A4

  公开（公告）日：1999-06-16
• US6190691B1
  申请人：——

  公开号：US6190691B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• [EN] SCREENING METHODS FOR INTEGUMENTAL INFLAMMATION MODULATING AGENTS<br/>[FR] PROCEDES DE CRIBLAGE DES AGENTS MODULATEURS DES INFLAMMATIONS TEGUMENTAIRES
  申请人：ALZA CORPORATION

  公开号：WO1995027510A1

  公开（公告）日：1995-10-19

  (EN) The present invention provides a number of screening methods for evaluating compounds capable of suppressing cytokine production either $i(in vitro) or $i(in vivo). The methods generally involve stimulating the production of a cytokine in a cell, exposing a portion of the cells to a putative cytokine modulating agent and determining subsequent levels of cytokine production in the cells. Additionally, the present invention provides certain compounds identified by this method.(FR) La présente invention concerne plusieurs procédés d'évaluation par criblage $i(in vitro) ou $i(in vivo) de composés susceptibles de supprimer la production de cytokine. Les procédés consistent généralement en une stimulation de la production d'une cytokine d'une cellule, en l'exposition d'une partie des cellules à un agent dont on suppose qu'il peut moduler la production de cytokine, et en une détermination des niveaux de production de cytokine dans les cellules. La présente invention concerne en outre certains composés identifiés grâce à ce procédé.