4-{[4-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butanamido]methyl}benzoic acid | 878945-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-{[4-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butanamido]methyl}benzoic acid
• 英文别名: 4-[[4-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)butanoylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 878945-75-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: PCXFUATVLPSDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butanamido]methyl}benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向神经肽受体PAC1-R的小分子别构调节 化合物SPAM及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了靶向神经肽受体PAC1‑R的小分子别构调节化合物SPAM及其制备方法和用途。其结构式如式（Ⅰ）所示，其中R1=OH或NH；R2=无或H20或HCl；本发明所涉及的小分子化合物能够与神经肽受体PAC1‑R的胞外域结合，不仅单独即可别构激活PAC1‑R受体，而且可增强天然激动剂对PAC1‑R正位激活，初步药理学研究（体外细胞与动物模型）显示小分子化合物具有良好的保护神经细胞，抵抗阿尔兹海默症与帕金森症发生发展、保护视网膜的活性，可进一步研制开发为新型的预防与治疗神经系统退行性疾病与视网膜损伤的小分子药物。

  公开号：

  CN109293584B
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丁酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-{[4-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butanamido]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  靶向神经肽受体PAC1-R的小分子别构调节 化合物SPAM及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了靶向神经肽受体PAC1‑R的小分子别构调节化合物SPAM及其制备方法和用途。其结构式如式（Ⅰ）所示，其中R1=OH或NH；R2=无或H20或HCl；本发明所涉及的小分子化合物能够与神经肽受体PAC1‑R的胞外域结合，不仅单独即可别构激活PAC1‑R受体，而且可增强天然激动剂对PAC1‑R正位激活，初步药理学研究（体外细胞与动物模型）显示小分子化合物具有良好的保护神经细胞，抵抗阿尔兹海默症与帕金森症发生发展、保护视网膜的活性，可进一步研制开发为新型的预防与治疗神经系统退行性疾病与视网膜损伤的小分子药物。

  公开号：

  CN109293584B

文献信息

• 上调神经肽PACAP及其受体PAC1-R的小分子化合物SPAM1及制备方法和用途
  申请人：余榕捷

  公开号：CN111533702A

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明公开了上调神经肽PACAP及其受体PAC1‑R的小分子化合物SPAM1及制备方法和用途，其结构如式（Ⅰ）所示，其中R=无或H20或HCl；本发明的SPAM1分子量小，能高效穿越生物学屏障，包括血脑屏障、血睾屏障等；本发明的SPAM1正反馈上调下丘脑‑垂体分泌的神经递质/调质PACAP及其特异受体PAC1‑R的表达，作用于性腺轴和肾上腺轴的下游腺体，因此其调控作用是全面的；本发明的SPAM1特异靶向PAC1‑R1，仅作用于天然表达PAC1‑R神经系统与内分泌系统的细胞和组织，副作用较小。因此，SPAM1将成为有效治疗与预防与神经肽PACAP密切相关的，神经系统、内分泌系统及免疫系统功能衰老与紊乱的新型小分子化合药物。
• 靶向神经肽受体PAC1-R的小分子别构调节 化合物SPAM及其制备方法和用途
  申请人：暨南大学

  公开号：CN109293584B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明公开了靶向神经肽受体PAC1‑R的小分子别构调节化合物SPAM及其制备方法和用途。其结构式如式（Ⅰ）所示，其中R1=OH或NH；R2=无或H20或HCl；本发明所涉及的小分子化合物能够与神经肽受体PAC1‑R的胞外域结合，不仅单独即可别构激活PAC1‑R受体，而且可增强天然激动剂对PAC1‑R正位激活，初步药理学研究（体外细胞与动物模型）显示小分子化合物具有良好的保护神经细胞，抵抗阿尔兹海默症与帕金森症发生发展、保护视网膜的活性，可进一步研制开发为新型的预防与治疗神经系统退行性疾病与视网膜损伤的小分子药物。