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(4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-10,11-dimethoxy-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one;(2S)-2-prop-1-en-2-ylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid
(4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-10,11-dimethoxy-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one;(2S)-2-prop-1-en-2-ylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid | 114506-02-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
马钱子生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-10,11-dimethoxy-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one;(2S)-2-prop-1-en-2-ylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid
英文别名
——
CAS
114506-02-4
化学式
C
8
H
10
O
4
*C
23
H
26
N
2
O
4
mdl
——
分子量
564.635
InChiKey
FJJDWDNCNOOMOH-HHYNEFKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
175 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.85
重原子数:
41.0
可旋转键数:
5.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
125.84
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-10,11-dimethoxy-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one;(2S)-2-prop-1-en-2-ylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid
、
重氮甲烷
、
盐酸
以80%的产率得到
参考文献:
名称:
QUINKERT, GERHARD;SCHMALZ, HANS-GUNTHER;WALZER, EGON;GROSS, STEFAN;KOWALC+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 283-315
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
<2RS>-2-Isopropenylcyclopropan-1,1-dicarbonsaeure-dimethylester
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-10,11-dimethoxy-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one;(2S)-2-prop-1-en-2-ylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
Quinkert, Gerhard; Schmalz, Hans-Guenther; Walzer, Egon, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 283 - 316
摘要:
DOI:
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