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2,7-dihydroxynaphthalene-3,6-dicarboxaldehyde | 198145-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-dihydroxynaphthalene-3,6-dicarboxaldehyde
英文别名
3,6-Dihydroxynaphthalene-2,7-dicarbaldehyde
2,7-dihydroxynaphthalene-3,6-dicarboxaldehyde化学式
CAS
198145-98-1
化学式
C12H8O4
mdl
——
分子量
216.193
InChiKey
QXTHPAWSQJFRNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-dihydroxynaphthalene-3,6-dicarboxaldehyde溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到3,6-Bis-hydrazonomethyl-naphthalene-2,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H,9H-naphtho[2,3-b:7,6-b′]dipyran-2,9-diones as potential DNA-reactive agents
    摘要:
    New 2H,9H-naphtho[2,3-b:7,6-b']dipyran-2,9-diones have been synthesized. The tetracyclic derivatives were obtained by two different synthetic pathways, both having, as a common intermediate, the 3,6-dihydroxynaphthalene-2,7-dicarboxaldehyde. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00085-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-dimethoxynaphthalene-3,6-dicarboxaldehyde 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.58h, 以83%的产率得到2,7-dihydroxynaphthalene-3,6-dicarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    3,6-二炔基萘-2,7-二甲醛与环己烯衍生的铂-键合异壬基[6,7-g]异戊二烯-2,9-二异氰酸
    摘要:
    3,6-二炔基萘-2,7-二甲醛与氯化铂形成双(Pt-异丙烯腈)A,进一步与环己烯进行环加成反应,制得8a和8b的混合物。
    DOI:
    10.1002/bkcs.11921
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文献信息

  • Self-Assembly of Bis(merocyanine) Tweezers into Discrete Bimolecular π-Stacks
    作者:Andreas Lohr、Matthias Grüne、Frank Würthner
    DOI:10.1002/chem.200802391
    日期:2009.4.6
    aggregation: Examples of a novel class of tweezer molecules have been constructed through the tethering of two dipolar merocyanine chromophores. The electrostatic‐interaction‐directed self‐assembly of these tweezers affords centrosymmetric bimolecular complexes with a unique aggregate geometry of four πstacked chromophores (see picture) with an alternating arrangement of their dipole moments and very high dimerization
    偶极聚集:通过两个偶极子花青生色团的束缚,已经构造了新型镊子分子的实例。这些镊子的静电相互作用导向自组装提供了中心对称的双分子配合物,具有四个π堆叠生色团的独特聚集几何形状(参见图片),偶极矩的交替排列和很高的二聚常数,即使在良好的溶剂化条件下也是如此。溶剂氯仿。
  • Bisannulation of Platinum‐Bound Isochromeno[6,7‐ <i>g</i> ]isochromene‐2,9‐Diium Derived from 3,6‐Dialkynylnaphthalen‐2,7‐Dicarboxaldehyde with Cyclohexene
    作者:Min Sung Park、Gilhoon Kim、Hoshik Won、Jin Wook Han、Chang Ho Oh
    DOI:10.1002/bkcs.11921
    日期:2020.1
    3,6‐dialkynylnaphthalene‐2,7‐dicarbaldehyde with platinium chloride forms bis(Pt‐isochromenylium) A which further underwent cycloaddition with cyclohexene to furnish a mixture of 8a and 8b.
    3,6-二炔基萘-2,7-二甲醛与氯化铂形成双(Pt-异丙烯腈)A,进一步与环己烯进行环加成反应,制得8a和8b的混合物。
  • Synthesis of 2H,9H-naphtho[2,3-b:7,6-b′]dipyran-2,9-diones as potential DNA-reactive agents
    作者:Giuseppe Zagotto、Manlio Palumbo、Eugenio Uriarte、Leonardo Bonsignore、Giovanna Delogu、Gianni Podda
    DOI:10.1016/s0014-827x(98)00085-8
    日期:1998.11
    New 2H,9H-naphtho[2,3-b:7,6-b']dipyran-2,9-diones have been synthesized. The tetracyclic derivatives were obtained by two different synthetic pathways, both having, as a common intermediate, the 3,6-dihydroxynaphthalene-2,7-dicarboxaldehyde. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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