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阿曲库铵杂质47
阿曲库铵杂质47 | 1075726-88-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
阿曲库铵杂质47
中文别名
——
英文名称
(1R-cis)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-2-methoxycarbonylethyl-isoquinolinium besylate
英文别名
benzenesulfonate;methyl 3-[(1R,2R)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-2-yl]propanoate
CAS
1075726-88-3
化学式
C
6
H
5
O
3
S*C
25
H
34
NO
6
mdl
——
分子量
601.718
InChiKey
LPBGYBIXZKEWAV-BTICYCRLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
42.0
可旋转键数:
10.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
120.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
阿曲库铵杂质47
在
苯磺酸
作用下, 以
水
为溶剂, 40.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 以100%的产率得到阿曲库铵杂质A
参考文献:
名称:
一种苯磺顺阿曲库铵的制备方法及其应用
摘要:
本发明提供了一种苯磺顺阿曲库铵的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将R‑四氢罂粟碱‑N‑乙酰‑L‑亮氨酸盐溶解,用碱性溶液调pH值,之后与3‑溴丙酸甲酯和碱混合反应,得到中间体A;(2)将步骤(1)得到的中间体A与碱混合反应,得到中间体B;(3)将步骤(2)得到的中间体B与甲基化试剂混合反应,得到中间体C;(4)将步骤(3)得到的中间体C、催化剂和脱水剂混合反应,得到所述苯磺顺阿曲库铵。本发明提供的制备方法生产过程安全,收率高,异构体少,最大单杂低。
公开号:
CN112778200B
作为产物:
描述:
R-tetrahydropapaverine N-acetyl-L-leucine 在
sodium carbonate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 44.25h, 生成
阿曲库铵杂质47
参考文献:
名称:
一种苯磺顺阿曲库铵的制备方法及其应用
摘要:
本发明提供了一种苯磺顺阿曲库铵的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将R‑四氢罂粟碱‑N‑乙酰‑L‑亮氨酸盐溶解,用碱性溶液调pH值,之后与3‑溴丙酸甲酯和碱混合反应,得到中间体A;(2)将步骤(1)得到的中间体A与碱混合反应,得到中间体B;(3)将步骤(2)得到的中间体B与甲基化试剂混合反应,得到中间体C;(4)将步骤(3)得到的中间体C、催化剂和脱水剂混合反应,得到所述苯磺顺阿曲库铵。本发明提供的制备方法生产过程安全,收率高,异构体少,最大单杂低。
公开号:
CN112778200B
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文献信息
一种手性3-(N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉)丙酸酯苯磺酸盐的制备方法
申请人:
连云港贵科药业有限公司
公开号:
CN116496214A
公开(公告)日:
2023-07-28
本发明公开了一种手性3‑(N‑
甲基
‑1,2,3,4‑
四氢异喹啉
)
丙酸
酯
苯磺酸
盐的制备方法,包括如下步骤:(1)将化合物4与3‑
氯
丙酸
酯
先发生
氮
烷基化反应,再在手性
催化剂
、三
氯
硅烷
和助剂作用下发生不对称还原反应,最后与
草酸
成盐,得到化合物5;(2)将化合物5碱化后与
苯磺酸甲酯
发生季
铵
化反应,反应后产物在纯化溶剂中纯化,得到目标化合物1。本发明方法原料易得、反应条件温和、生产成本低、得到的顺式构型的季
铵
盐纯度高,能够用来制备合格的顺
苯磺酸
阿曲库铵
。
WO2008/132746
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
WO2008/132748
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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