3-(甲基亚硝基氨基).丙腈 | 60153-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(甲基亚硝基氨基).丙腈
• 英文名称: β-methyl-nitrosaminopropionitrile
• 英文别名: N-(2-cyanoethyl)-N-methyl-N-nitrosamine；3-(N-Nitroso-N-methylamino)propionitril；N-Nitroso-(2-cyan-ethyl)-methylamin；N-Nitrosomethylcyanethylamin；3-(N-Nitrosomethylamino)propionitrile；N-(2-cyanoethyl)-N-methylnitrous amide
• CAS: 60153-49-3
• 化学式: C₄H₇N₃O
• mdl: MFCD01695433
• 分子量: 113.119
• InChiKey: HZDLDFBKYBGNHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.83°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2526 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 物理描述：
  3-methylnitrosoaminopropionitrile is a light yellow liquid. (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：3-(N-亚硝基甲基氨基)丙腈

IARC Carcinogenic Agent:3-(N-Nitrosomethylamino)propionitrile

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第7卷补充：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专论第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版）

IARC Monographs:Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基亚硝基氨基).丙腈 在 (alkaline hydrolysis) 作用下， 生成 C₄H₉N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  The unusually mild and facile basic hydrolysis of N-nitroso-2-(methylamino)acetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00885a022
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基丙腈 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到3-(甲基亚硝基氨基).丙腈
  参考文献：
  名称：

  Boyer, Joseph H.; Kumar, Govindarajulu; Pillai, T. Perumal, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1751 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-bis[N-(2-nitrophenyl)-(3-aminophenyl)]hexafluoropropane 、 氢气 在 palladium-carbon 氢气 、 乙酸乙酯 、 3-(甲基亚硝基氨基).丙腈 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain 17 g of 2,2-bis[N-(2-aminophenyl)-(3-aminophenyl)]hexafluoropropane (hereinafter mNPN-AF) in white solid(yeild的产率得到2,2-bis[N-(2-aminophenyl)-(3-aminophenyl)]hexafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  Crosslinkable elastomer composition

  摘要：

  一种可交联的弹性体组合物，可提供具有改善机械强度和耐热性的交联产物，包括(A)至少具有两个交联基团的化合物，其由式(I)表示： 以及(B)含有能够与交联基团(I)反应的交联位点的弹性体。

  公开号：

  US06855774B2

文献信息

• Synthesis of 1-alkoxy-3-methyl-1-triazene 2-oxides and 3, 3´-methylene-bis(1-alkoxy-3-methyl-1-triazene 2-oxides)
  作者：G. A. Smirnov、P. B. Gordeev、S. V. Nikitin、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova、O. A. Luk’yanov

  DOI：10.1007/s11172-015-1212-z

  日期：2015.11

  A method for the synthesis of 1-alkoxy-3-methyl-1-triazene 2-oxides and their salts with alkali metals was developed. 3, 3´-Methylene-bis(1-alkoxy-3-methyl-1-triazene 2-oxides) were obtained for the first time. Some properties of the synthesized compounds were studied. These compounds can be of interest as new NO and HNO donors in living organisms.

  开发了一种合成 1-烷氧基-3-甲基-1-三氮烯 2-氧化物及其与碱金属盐的方法。3, 3´-Methylene-bis(1-alkoxy-3-methyl-1-triazene 2-oxides) 首次获得。研究了合成化合物的一些性质。这些化合物可以作为生物体中新的 NO 和 HNO 供体而受到关注。
• BOYER J. H.; KUMAR G.; PILLAI T. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1751-1754
  作者：BOYER J. H.、 KUMAR G.、 PILLAI T. P.

  DOI：——

  日期：——
• VOHRA S. K.; HARRINGTON G. W.; SWERN D., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 9, 1671-1673
  作者：VOHRA S. K.、 HARRINGTON G. W.、 SWERN D.

  DOI：——

  日期：——
• Boyer, Joseph H.; Kumar, Govindarajulu; Pillai, T. Perumal, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1751 - 1754
  作者：Boyer, Joseph H.、Kumar, Govindarajulu、Pillai, T. Perumal

  DOI：——

  日期：——
• The unusually mild and facile basic hydrolysis of N-nitroso-2-(methylamino)acetonitrile
  作者：Shaw Kong Chang、George W. Harrington、Harry S. Veale、Daniel Swern

  DOI：10.1021/jo00885a022

  日期：1976.11