(3R,6S)-6-甲基-3-哌啶甲酸甲酯 | 1009376-81-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R,6S)-6-甲基-3-哌啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl (3R,6S)-6-methylpiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methyl-3-piperidinecarboxylate；(3R,6S)-methyl 6-methylpiperidine-3-carboxylate；Methyl cis-2-methylpiperidine-5-carboxylate
• CAS: 1009376-81-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AJUGGHOVBBTHCD-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C下密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-6-甲基-3-哌啶甲酸甲酯 在 sodium hypochlorite 、 氨 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3R,6S)-1-benzyl-6-methylpiperidine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  CN115925615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(3R,6S)-6-甲基-3-哌啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  MULTIMEDIATOR TRANSPORTER INHIBITORS FOR USE IN TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS

  摘要：

  该发明提供了一类抑制剂，包括这些抑制剂的包装药品，以及在治疗中枢神经系统疾病，包括抑郁症、焦虑症、睡眠障碍、肥胖症、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、性功能障碍、物质滥用和运动障碍方面使用这些抑制剂的用途。还提供了相关的商业方法，例如进行药品业务的方法和进行医疗援助报销计划的方法。

  公开号：

  US20100093706A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059658A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention is directed to 6-(4-pyιϊmidinyl)-1 H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1 - R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言，该发明涉及符合式(I)的化合物，其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱，如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] GLYCINE METABOLISM MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU MÉTABOLISME DE LA GLYCINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018021977A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to a compound of general formula (I) and/or its solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts, which are modulators of glycine metabolism. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with glycine metabolism or a pathway where glycine decarboxylase (GLDC, or glycine cleavage system) plays a role. In a preferred embodiment the disorders/conditions/disease is cancer, inflammatory conditions, Alzheimer's disease, metabolic disorders and CNS disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及/或其溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐，这些化合物是甘氨酸代谢调节剂。本发明还涉及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗涉及或与甘氨酸代谢或甘氨酸脱羧酶（GLDC，或甘氨酸裂解系统）发挥作用的病症/疾病/疾病的用途。在一个首选实施例中，疾病/疾病是癌症、炎症性疾病、阿尔茨海默病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病。
• Design and Synthesis of 56 Shape‐Diverse 3D Fragments
  作者：Thomas D. Downes、S. Paul Jones、Hanna F. Klein、Mary C. Wheldon、Masakazu Atobe、Paul S. Bond、James D. Firth、Ngai S. Chan、Laura Waddelove、Roderick E. Hubbard、David C. Blakemore、Claudia De Fusco、Stephen D. Roughley、Lewis R. Vidler、Maria Ann Whatton、Alison J.‐A. Woolford、Gail L. Wrigley、Peter O'Brien

  DOI：10.1002/chem.202001123

  日期：2020.7.22

  generation in the pharmaceutical industry. However, fragment screening collections are often predominantly populated with flat, 2D molecules. Herein, we describe a workflow for the design and synthesis of 56 3D disubstituted pyrrolidine and piperidine fragments that occupy under‐represented areas of fragment space (as demonstrated by a principal moments of inertia (PMI) analysis). A key, and unique, underpinning

  基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而，片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此，我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程，这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域（如主惯性矩 (PMI) 分析所示）。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估（通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象）。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄，以供将来的片段精加工使用。最后，通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较，很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF FIBROTIC DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE MALADIE FIBROTIQUE
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2021260110A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof and to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, in the treatment of fibrotic diseases, preferably idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) or non-alcoholic steatohepatitis (NASH). Further aspects of the present invention include combination therapies in which a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, is used in combination with a known anti-fibrotic or anti-inflammatory agents for fibrotic diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体形式存在，以及包含化合物(I)的药物组合物，以及使用化合物(I)或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物治疗纤维化疾病，优选为特发性肺纤维化（IPF）或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。本发明的其他方面包括组合疗法，其中化合物(I)，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体形式存在，与已知的抗纤维化或抗炎症药物一起用于治疗纤维化疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Axten Jeffrey Michael

  公开号：US20110275611A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention is directed to 6-(4-pyrimidinyl)-1H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R 1 -R 4 are defined herein. The compounds of the invention axe inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention

  本发明涉及6-(4-嘧啶基)-1H-吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及公式（I）中R1-R4所定义的化合物。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗免疫和代谢性疾病和障碍，这些疾病和障碍以恒定激活的ACG激酶为特征，例如乳腺、结肠和肺癌等。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制PDK1活性和治疗相关障碍的方法。