1-phenyl-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]ethanimine oxide | 1011295-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]ethanimine oxide
• CAS: 1011295-25-2
• 化学式: C₂₇H₃₁F₃N₆O₃S
• 分子量: 576.643
• InChiKey: RIJAWZKPXWHONZ-QLQYKETESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]ethanimine oxide 、 L-酒石酸 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;N-[(2S)-5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  一种制备式（II）的光学活性化合物或其盐的方法，其中*表示立体异构中心；R1和R7如规范中所定义，该方法包括对式（IV）的光学活性化合物进行酸水解，其中R5和R6如规范中所定义，回收结果化合物作为盐，并在必要时将盐转化为式（II）的化合物。该方法适用于制备药物化合物的中间体。还公开和声明了某些新颖的中间体。

  公开号：

  US20080071085A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]hydroxylamine 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]ethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  一种制备式（II）的光学活性化合物或其盐的方法，其中*表示立体异构中心；R1和R7如规范中所定义，该方法包括对式（IV）的光学活性化合物进行酸水解，其中R5和R6如规范中所定义，回收结果化合物作为盐，并在必要时将盐转化为式（II）的化合物。该方法适用于制备药物化合物的中间体。还公开和声明了某些新颖的中间体。

  公开号：

  US20080071085A1

文献信息

• Chemical process
  申请人：Maybury Mark

  公开号：US20080071085A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A process for preparing an optically active compound of formula (II) or a salt thereof where * indicates a stereogenic centre; and R 1 and R 7 are as defined in the specification, which process comprises the acid hydrolysis of an optically active compound of formula (IV) where R 5 and R 6 are as defined in the specification, recovering the resultant optically active compound of formula (II) as a salt, and thereafter if desired, converting the salt to a compound of formula (II). The process is suitable for the preparation of; for instance, intermediates for pharmaceutical compounds. Certain novel intermediates are also disclosed and claimed.

  一种制备式（II）的光学活性化合物或其盐的方法，其中*表示立体异构中心；R1和R7如规范中所定义，该方法包括对式（IV）的光学活性化合物进行酸水解，其中R5和R6如规范中所定义，回收结果化合物作为盐，并在必要时将盐转化为式（II）的化合物。该方法适用于制备药物化合物的中间体。还公开和声明了某些新颖的中间体。