tert-butyl 6-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)pyridazin-3-yl(methyl)carbamate 、
1,8-双二甲氨基萘 、
1-氯乙基氯甲酸酯 在
氮气 、
2-chloroethanamine carbamate 、
二氯甲烷 、
甲醇 、
三氟乙酸 、
sodium hydroxide 、 Brine 、
Sodium sulfate-III 、 crude material 、 EtOAc EtOAc 、
ammonium hydroxide 作用下,
以
1,2-二氯乙烷 为溶剂,
反应 4.0h,
以to give 6-(4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-N-methylpyridazin-3-amine (65 mg, 20%) as a colorless oil的产率得到(+)-6-(4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-N-methylpyridazin-3-amine