6-(phenyl)pterin | 25846-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(phenyl)pterin
• 英文别名: 6-phenyl pterin；6-phenylpterin；2-amino-6-phenyl-3H-pteridin-4-one；2-Amino-6-phenyl-3H-pteridin-4-on；2-Amino-4-hydroxy-6-phenyl-pteridin；2-Amino-6-phenyl-ptridin-4(3H)-on；2-Amino-6-phenyl-4(1H)-pteridinone；2-amino-6-phenyl-3H-pteridin-4-one
• CAS: 25846-86-0
• 化学式: C₁₂H₉N₅O
• 分子量: 239.236
• InChiKey: AITDDBTWXKHWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(phenyl)pterin 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-{[(dimethylamino)methylene]amino}-3-methyl-6-phenylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  蝶啶，CXIII部分†

  摘要：

  蝶呤的低溶解度可通过N 2-酰化或形成N 2 -[（（二甲基氨基）亚甲基]衍生物而大大改善。这两种类型的化合物可以下被烷基化的Mitsunobu条件从到形式Ñ 2 -acylpterins（参照2和3）和它们的衍生物（参见图5，6，8，9，11，13，15，和17）选择性地将Ò 4 -烷基衍生物22 – 31，而给电子体[[（二甲基氨基）亚甲基氨基]在46 – 51在选择性反应中给出N（3）取代（52 – 61）。Ñ 2，Ñ 2个-Dimethylpterins和18个19和Ñ 2 -methylpterins 20和21直接烷基化还向Ò 4位上（32 - 35，38和39）。脱酰可以在非常温和的条件下通过溶剂解用MeOH（实现22 40，26 41），和所述的位移Ò 4- [2-（4-硝基苯基）乙基]基团在室温下，以相应的蝶啶-2,4-二胺氨前进42 - 45。N 2 -[（（二甲基氨基）亚甲基]基团的裂解可很好地与氨（62

  DOI：

  10.1002/hlca.200390025
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-5-(2-nitro-1-phenyl-ethylLiDenamino)-3H-pyrimidin-4-one 在 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 生成 6-(phenyl)pterin
  参考文献：
  名称：

  Determination of Triazines in Water Samples by High-Performance Liquid Chromatography with Diode-Array Detection

  摘要：

  三嗪类除草剂广泛使用，可在环境中以痕量水平被检测到。分析前需要一个预浓集步骤。本研究中，比较了炭质和聚合物吸附剂与C18在固相萃取水中西玛津、阿特拉津和扑灭津的效果，以便通过使用光电二极管阵列检测的高性能液相色谱法定量它们的含量。

  DOI：

  10.1093/chromsci/40.9.523

文献信息

• Process For The Preparation Of Optically Pure Tetrahydropterins And Derivatives, And Specifically Of Optically Pure Tetrahydrofolic Acid And Derivatives Thereof, By Stereospecific Hydrogenation
  申请人：MULLER Hans Rudolf

  公开号：US20080306263A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Process for the preparation of tetrahydropterin and tetrahydropterin derivatives by hydrogenating pterin and pterin derivatives with hydrogen in the presence of a hydrogenating catalyst, in which the hydrogenation is carried out in a polar reaction medium and metal complexes that are soluble in the reaction medium are employed as the hydrogenation catalysts. The process is suited to the hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, of folic acid, folio acid salts, folio acid esters, folio acid ester salts or dihydroforms thereof, with the proviso that in the event of using folic acid, carboxylic acid salts thereof or dihydroforms thereof the reaction medium is aqueous, and in the event of using folic acid esters, folic acid ester salts or dihydroforms thereof the reaction medium is an alcohol. The process opens up straightforward access to achiral and chiral pterin derivatives.

  通过在存在氢化催化剂的情况下，用氢气氢化葉酸和葉酸衍生物制备四氢生物葉酸和四氢生物葉酸衍生物的过程，其中氢化是在极性反应介质中进行的，并且可溶于反应介质的金属配合物被用作氢化催化剂。该过程适用于葉酸、葉酸盐、葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式的氢化，特别是不对称氢化，但若使用葉酸、其羧酸盐或二氢形式，则反应介质为水，若使用葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式，则反应介质为醇。该过程为得到无手性和手性葉酸衍生物提供了直接途径。
• Nxumalo, Winston; Dinsmore, Andrew, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 42 - 46
  作者：Nxumalo, Winston、Dinsmore, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• Angier, Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 1398,1400
  作者：Angier

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OPTISCH REINEN TETRAHYDROPTERINEN UND DERIVATEN, IM SPEZIELLEN OPTISCH REINER TETRAHYDROFOLSÄURE UND IHREN DERIVATEN, DURCH STEREOSPEZIFISCHE HYDRIERUNG
  申请人：EPROVA AG Forschungsinstitut

  公开号：EP1200437B1

  公开（公告）日：2004-03-10
• 398. The use of nitro- and halogeno-ketones in the synthesis of pteridines, including pteroic acid, from 2 : 4 : 5-triamino-6-hydroxypyrimidine
  作者：F. E. King、P. C. Spensley

  DOI：10.1039/jr9520002144

  日期：——