Luminol | 60851-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Luminol
• 英文别名: 5-aminophtalazine；5-aminophthalazine-1,4-dione；5-amino-1,4-phthalazindione；5-Amino-1,4-dihydro-phthalazindion-1,4
• CAS: 60851-83-4
• 化学式: C₈H₅N₃O₂
• 分子量: 175.147
• InChiKey: IQFKNYLTBAWCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Luminol 在 氧气 作用下， 生成 3-aminophthalate dianion
  参考文献：
  名称：

  DPPH·鲁米诺化学发光系统及其在流动注射法测定药物注射剂和大鼠血浆中黄素中的应用。

  摘要：

  本文报道了DPPH·-鲁米诺化学发光（CL）系统，并根据将DPPH·顺序注入DPPH·-鲁米诺反应混合物中的CL动力学性质，探讨了CL的机理。观察到黄cut苷可以抑制DPPH·-鲁米诺系统的CL反应。基于这一观察结果，开发了一种简单快速的流动注射CL方法，利用碱性介质中的抑制作用测定黄素。CL反应的最佳化学条件是在0.01 mol / L NaOH中的5×10-6 mol / L DPPH·和1.0×10-4 mol / L鲁米诺。在优化的条件下，在药物注射和大鼠血浆中，CL强度分别与5-羟色胺浓度在5-2000 ng / ml和40-3200 ng / ml范围内成反比。制剂和大鼠血浆的检出限（S / N = 3）分别为5 ng / ml和40 ng / ml。此外，经验证的方法的精密度，回收率和稳定性可用于测定药物注射液和大鼠血浆中的黄cut苷。所提出的方法已成功地应用于药物注射液和真实大鼠血浆样品中黄cut素的测定。

  DOI：

  10.1002/bio.3225
• 作为产物：
  描述：

  鲁米诺 在 1,1-二苯-2-苦基肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Luminol
  参考文献：
  名称：

  DPPH·鲁米诺化学发光系统及其在流动注射法测定药物注射剂和大鼠血浆中黄素中的应用。

  摘要：

  本文报道了DPPH·-鲁米诺化学发光（CL）系统，并根据将DPPH·顺序注入DPPH·-鲁米诺反应混合物中的CL动力学性质，探讨了CL的机理。观察到黄cut苷可以抑制DPPH·-鲁米诺系统的CL反应。基于这一观察结果，开发了一种简单快速的流动注射CL方法，利用碱性介质中的抑制作用测定黄素。CL反应的最佳化学条件是在0.01 mol / L NaOH中的5×10-6 mol / L DPPH·和1.0×10-4 mol / L鲁米诺。在优化的条件下，在药物注射和大鼠血浆中，CL强度分别与5-羟色胺浓度在5-2000 ng / ml和40-3200 ng / ml范围内成反比。制剂和大鼠血浆的检出限（S / N = 3）分别为5 ng / ml和40 ng / ml。此外，经验证的方法的精密度，回收率和稳定性可用于测定药物注射液和大鼠血浆中的黄cut苷。所提出的方法已成功地应用于药物注射液和真实大鼠血浆样品中黄cut素的测定。

  DOI：

  10.1002/bio.3225

文献信息

• A Common, Facile and Eco-Friendly Method for the Reduction of Nitroarenes, Selective Reduction of Poly-Nitroarenes and Deoxygenation of <i>N</i> -Oxide Containing Heteroarenes Using Elemental Sulfur
  作者：Angel H. Romero、Hugo Cerecetto

  DOI：10.1002/ejoc.202000064

  日期：2020.3.31

  A facile and convenient protocol for the reduction of nitro‐arenes and deoxygenation of heteroarenes N‐oxides under transition metal and additive free conditions has been developed. The strategy allows the selective reduction of poly‐nitroarenes as well as the efficient deoxygetaion of a variety of N‐oxides containing heteroarenes including benzofuroxanes and phenzines with a broad substrate scope

  在过渡金属和无添加剂条件下，已经开发了一种简便易行的方案，用于还原硝基芳烃和杂芳烃N-氧化物脱氧。该策略允许通过简单的混合操作选择性还原聚硝基芳烃，并有效地脱除含有杂芳烃的各种N-氧化物，包括苯并呋喃烷和苯并呋喃，具有广泛的底物范围。
• Chemiluminescence of 5-aminophthalazine-1,4-dione in the presence of hydrogen peroxide
  作者：Trygve E. Eriksen、Johan Lind、Gábor Merényi

  DOI：10.1039/f19817702137

  日期：——

  In aqueous solutions containing luminol, H2O2 and ClO–2, chlorine dioxide (ClO.2) is generated by pulse radiolysis. ClO.2 oxidizes luminol to 5-aminophthalazine-1,4-dione (azaquinone). The latter reacts with HO–2 to yield an intense chemiluminescence. The results obtained from detailed kinetic study at various pH values and from product analysis are consistent with the following conclusions:

  在含有鲁米诺水溶液，H 2 ö 2和C10 - 2，二氧化氯（CLO 。2）由脉冲辐解生成。ClO 。2将鲁米诺氧化为5-氨基邻苯并-1,4-二酮（氮杂醌）。后者与HO – 2反应产生强烈的化学发光。通过在各种pH值下进行详细的动力学研究以及通过产品分析获得的结果与以下结论一致：
• Oxidation of luminol by chlorine dioxide. Formation of 5-aminophthalazine-1,4-dione
  作者：Trygve E. Eriksen、Johan Lind、Gábor Merényi

  DOI：10.1039/f19817702125

  日期：——

  undissociated luminol. In the presence of hydrogen peroxide and at pH > 7 the absorbance disappears. At the same time an intense chemiluminescence is observed, the decay of which is quantitatively in agreement with the decay of the 450–650 nm absorbance. From these findings it is concluded that the oxidation product of luminol with ClO2 is 5-aminophthalazine-1,4-dione.

  已经确定了鲁米诺与二氧化氯之间pH依赖的反应速率。净氧化反应分两个步骤进行。首先是形成鲁米诺-ClO 2加合物。对氧没有反应性的这种加合物与自身或与第二个ClO 2分子快速反应。最终产品在450至650 nm之间具有较宽的吸收率。当鲁米诺被HOCl氧化时，会产生相同的吸光度。表现出这种吸光度的物质对OH具有非常强的反应性–和未离解的鲁米诺。在过氧化氢的存在下，在pH> 7时，吸光度消失。同时观察到强烈的化学发光，其衰减在定量上与450-650 nm吸光度的衰减一致。从这些发现可以得出结论，鲁米诺与ClO 2的氧化产物是5-氨基酞嗪-1，4-二酮。
• PHARMACEUTICAL GRADE PHTHALAZINEDIONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：BACH PHARMA, INC

  公开号：US20160237039A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention comprises methods of manufacturing a highly purified, pharmaceutical grade phthalazinedione for administration to a human or animal. The manufacturing methods identify and isolate starting materials, and prepare intermediate products, which are suitable for the commercial batch process production of highly purified and high-yielding intermediate products and final phthalazinedione products.

  本发明涉及制造高纯度、制药级邻苯二酮衍生物的方法，以供人类或动物使用。制造方法通过识别和分离起始材料，并制备中间产物，适用于商业批量生产高纯度和高产率的中间产物和最终邻苯二酮衍生物产品。
• Amino-phthalazinone derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：US20030073692A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds which are amino-phthalazinone derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本文揭示了一种氨基-邻苯二氮酮衍生物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物；这些化合物或组合物在治疗由于和/或与蛋白激酶活性改变有关的疾病方面具有用处，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。